题目内容
[有机化学基础](15分)已知化合物G的合成路线如下:
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________,反应Ⅵ的反应类型为 。
(2)写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
(3)已知麦克尔反应: ,反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型,且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰,面积比为3:1,则F的结构简式为 。
(4)写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:
①遇FeCl3溶液显紫色; ②苯环上的一氯取代物只有一种;
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH; ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种,任写两种该物质的结构简式 。
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________,反应Ⅵ的反应类型为 。
(2)写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
(3)已知麦克尔反应: ,反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型,且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰,面积比为3:1,则F的结构简式为 。
(4)写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:
①遇FeCl3溶液显紫色; ②苯环上的一氯取代物只有一种;
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH; ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种,任写两种该物质的结构简式 。
(1)取代反应;加成反应;(2)CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl
2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O;(3)CH3COCH2COCH3(4)取适量丙烯醛(C)于试管中,加入新制的银氨溶液,水浴加热(或新制的氢氧化铜,直接加热)。若形成光亮的银镜(或产生红色沉淀),证明有醛基。取银镜反应后的溶液加足量的硫酸酸化后,加入几滴溴水(或高锰酸钾),褪色,证明有碳碳双键。
(5)8
2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O;(3)CH3COCH2COCH3(4)取适量丙烯醛(C)于试管中,加入新制的银氨溶液,水浴加热(或新制的氢氧化铜,直接加热)。若形成光亮的银镜(或产生红色沉淀),证明有醛基。取银镜反应后的溶液加足量的硫酸酸化后,加入几滴溴水(或高锰酸钾),褪色,证明有碳碳双键。
(5)8
试题分析:根据图示的关系可知: CH2=CHCH3与Cl2在一定条件下发生取代反应产生A:CH2=CHCH2Cl;A与NaOH的水溶液产生取代反应产生B:CH2=CHCH2OH;B与O2在Cu作催化剂作用下加热,发生氧化反应产生C:CH2=CHCHO;C与银氨溶液在水浴加热发生氧化反应,然后酸化得到D:CH2=CHCOOH;D与CH 3OH在浓硫酸作用下发生酯化反应产生E:CH2=CHCOOCH3;E与F:CH3COCH2COCH3发生加成反应产生G:。(1)反应Ⅰ的反应类型为取代反应;反应Ⅵ的反应类型为加成反应;(2)反应Ⅱ的化学方程式是CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl;反应Ⅲ的化学方程式是2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O;(3)根据物质的结构及相互转化关系可知:F的结构简式为CH3COCH2COCH3;(4)在C中含有醛基和碳碳双键,检验C物质中官能团的方法是取适量丙烯醛(C)于试管中,加入新制的银氨溶液,水浴加热(或新制的氢氧化铜,直接加热)。若形成光亮的银镜(或产生红色沉淀),证明有醛基。取银镜反应后的溶液加足量的硫酸酸化后,加入几滴溴水(或高锰酸钾),褪色,证明有碳碳双键。(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1mol物质最多可消耗1mol NaOH; ④不考虑氧原子连接在一起的情况。则符合该要求的有机物有8种,它们是:。
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