题目内容

【题目】水中Cl-的测定常用硝酸银滴定法,实验步骤及测定原理如下:

I.水样的预处理。

(1)如果水样带有颜色,则需要加入氢氧化铝胶体处理,利用了该胶体的_______性。

(2)如果水样耗氧量过高,则需要加入高锰酸钾晶体,煮沸后再加入少量乙醇处理,过程中高锰酸钾表现了______性,加入乙醇的目的是:______

II.样品的测定。

将经过处理的水样置于锥形瓶中,加入少量的稀K2CrO4溶液做指示剂,用AgNO3 标准溶液滴定至砖红色沉淀(Ag2CrO4)刚好出现,且半分钟不消失时,即为滴定终点。已知Ksp(AgCl)=1.6 ×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,Ksp(AgOH)=2.0×10-8

(3)AgNO3 标准溶液置于棕色_______式滴定管中。

(4)实验中需严格控制水样的pH及指示剂的用量,如果pH过高,会使测定结果_____(填偏高、偏低或不变,下同),如果pH 过低,会使指示剂转化为 Cr2O72-而失效,如果指示剂过多会使测定结果________

(5)取50.00mL水样,用浓度为cmol/ AgNO3标准溶液滴定,到达滴定终点时消耗的体积为VmL,则样品中Cl-的含量为_____mg/L。

【答案】 吸附 氧化 除去过量的高锰酸钾 偏高 偏低 710cV

【解析】1)如果水样带有颜色,则需要加入氢氧化铝胶体处理,利用了该胶体的吸附性。(2)高锰酸钾具有强氧化性,过程中高锰酸钾表现了氧化性。反应中高锰酸钾过量,加入乙醇的目的是除去过量的高锰酸钾。(3AgNO3溶液显酸性,见光易分解,标准溶液置于棕色酸式滴定管中。(4)如果pH过高,会产生氢氧化银沉淀,因此消耗标准液增加,会使测定结果偏高;如果指示剂过多会加快砖红色沉淀的产生,从而使消耗标准液的体积减小,测定结果偏低。(5)消耗硝酸银是0.001cVmol,根据原子守恒可知氯离子的物质的量是0.001cVmol,则样品中Cl-的含量为mg/L

练习册系列答案
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I.已知:2COg)+O2g)=2CO2gH =-566kJ/mol

2Fes+O2g)=Fe2O3sH =-825.5 kJ/mol

则,(1)反应:Fe2O3s)+3COg2Fes)+3CO2gH ____________

2反应 Fe2O3s)+COgFes)+CO2g)在1000℃的平衡常数等于4.0。在

一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入FeFe2O3COCO21.0mol反应经过l0min后达到平衡,则CO的平衡转化率=____________

II.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:请根据图示回答下列问题:

1从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)= ____________ H ____________

2若在温度和容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:

则下列关系正确的是 ____________

A c1=c2 B.2Q1=Q3 C. 2a1=a3

D. a1 +a2 =1 E. 该反应若生成1mol CH3OH则放出(Q1+Q2)kJ热量

3若在一体积可变的密闭容器中充入l molCO2mol H21mol CH3OH达到平衡吋测得混合气体的密度是同温同压下起始的1.6则该反应向____________ (”)反应方向移动

III在一个密闭容器中,有一个左右可滑动隔板,两边分别进行可逆反应,各物质的物质的量分别如下:MNP2.5mol3.0mol1.0molACD各为0.50molB的物质的量为x mol,当x在一定范围内变化,均可以通过调节反应器的温度,使两侧反应均达到平衡,且隔板在反应器的正中位置。达到平衡后,测得M的转化率为75%,填写空白:

1达到平衡后,反应器左室气体总的物质的量为____________mol

2若要使右室反应开始时V>Vx的取值范围____________

3若要使右室反应开始时V正逆x的取值范围____________

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