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2010年诺贝尔化学奖授予“钯催化交叉偶联反应”的研究,采用钯催化可将碳原子连接在一起制造新的有机材料。下列说法不正确的是
A.
钯催化剂能提高碳原子反应的活性
B.
钯催化剂能催化所有类型的有机反应
C.
“钯催化交叉偶联反应”有利于人类合成复杂分子
D.
利用该技术能改变合成路径,降低反应发生的条件
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B
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2010年诺贝尔化学奖授予理查德?海克等三位科学家,以表彰他们在“钯催化交叉偶联”方面的研究.下面关于催化剂的说法正确的是( )
A.催化剂只改变反应的正反应速率
B.催化剂通过升高反应的活化能来加快反应速率
C.催化剂能够改变反应的反应热
D.催化剂不能改变反应物的转化率
(2011?奉贤区一模)下列由事实得出的结论错误的是( )
A.维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限
B.门捷列夫在前人工作的基础上发现了元素周期律,表明科学研究既要继承又要创新
C.美国的赫克、日本的根岸英一和铃木章,发明了“钯催化交叉偶联反应”技术,大大提升合成复杂化学物质的可能性,三位科学家从而获得了2010年诺贝尔化学奖,这体现了国际科技合作的重要性
D.科恩和波普尔因理论化学方面的贡献获诺贝尔化学奖,意味着化学已成为以理论研究为主的学科
(2011?崇川区三模)紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如图甲:
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
CH
3
COOCH
2
COCl+X
交叉偶联
A+HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为
.
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH
3
COOC
2
H
5
+CH
3
OH
一定条件
CH
3
COOCH
3
+C
2
H
5
OH
CH
3
CO
+CH
3
OH
一定条件
CH
3
COOCH
3
+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
,B转化为C中另一产物的结构简式为
CH
3
COOCH
3
CH
3
COOCH
3
.
(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:
或
或
;
②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:
或
或
.
(4)已知:①RCHO
HCN
H+
②R′COOH
PC
l
3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH
3
COOCH
2
COCl的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如图乙.
2010年诺贝尔化学奖授予美日科学家,他们由于研究“有机物合成过程中钯催化交叉偶联”而获奖.钯的化合物氯化钯可用来检测有毒气体CO,发生反应的化学方程式为:CO+PdCl
2
+H
2
O?CO
2
+Pd↓+2HCl.下列说法正确的是( )
A.题述反应中PdCl
2
被氧化
B.生成约22.4 L CO
2
时,转移的电子数为2 mol
C.上述反应中PdCl
2
是氧化剂,CO
2
是氧化产物
D.CO气体只有在高温下才能表现还原性
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.该反应原理如下:
(X为卤原子,R为取代基)
已知:
经由Heck反应合成E的路线如下:
(1)A的结构简式为:(CH
3
)
2
CHCOOH,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰,B的结构简式为
.
(2)A→B的反应类型是
,0.2mol的A与足量的金属Na反应产生H
2
L(标准状况下).
(3)写出反应I的方程式
(注明条件).
(4)C到D的反应方程式为:
.
(5)E的结构简式为
.
(6)A的一种同分异构体F,经过下列反应也能制得C
实验室检验反应III是否反应完全可用的试剂是:
.
关 闭
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