题目内容
Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烯醚) R-CH2CHO + R′OH
A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 ;其中C在加热的条件下能够被银氨溶液氧化成D,同时生成光亮的银镜(银镜反应)。与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
(1) A的结构简式为 。
(2) 写出B→ C反应的化学方程式:_________________________________。
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体有 种。
① 属于芳香醛; ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:
已知-CHO可以在催化剂的条件下被氢气还原为-CH2OH
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(4)写出G的结构简式:____________________________________。
(5)填写下表:
序号 |
所加试剂及反应条件 |
反应类型 |
② |
浓, △ |
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③ |
Br2的CCl4溶液 |
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④ |
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(12分)(1) (2分)
(2) 2CH3CH2CH2OH + O22CH3CH2CHO + 2H2O(2分) (3) 3(2分)
(4)(2分)
(5)(每空1分)
序号 |
所加试剂及反应条件 |
反映类型 |
② |
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消去反应 |
③ |
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加成反应 |
④ |
氢氧化钠的乙醇溶液并加热 |
消去反应 |
【解析】
试题分析:Ⅰ.(1)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B为正丙醇;由B、E并结合题给信息,逆推可知A的结构简式为:。
(2) B→ C反应是醇的催化氧化,所以反应的化学方程式是
2CH3CH2CH2OH + O22CH3CH2CHO + 2H2O。
(3)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高,如果含有2个取代基,则应该是对位的,即结构简式是。如果含有3个取代基,则应该有2个甲基,且是对称的,所以结构简式是或,共计是3种。
Ⅱ.(4)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br2加成,第④步是卤代烃的消去,所以G的结构简式的结构简式是。
(5)共计(4)中的分析可知,正确的答案应是
序号 |
所加试剂及反应条件 |
反映类型 |
② |
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消去反应 |
③ |
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加成反应 |
④ |
氢氧化钠的乙醇溶液并加热 |
消去反应 |
考点:考查有机物结构简式、同分异构体、有机反应类型、反应条件以及方程式的书写
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题,试题综合性强,注重对学生能力的培养和解题方法的训练与指导。该类试题学生相应明确的是解答有机推断题时,应首先要认真审题,分析题意,从中分离出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以特征点作为解题突破口,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确推断。一般可采取的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。关注官能团种类的改变,搞清反应机理。