题目内容

琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是（    ）
A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4
B．琥珀酸乙酯不溶于水
C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1，4—丁二酸
D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
D
略
练习册系列答案
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(10分)
苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示：

已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。

请回答下列问题：
（1）上述合成路线中属于取代反应的是　　      （填代号）。
化合物C中含有的含氧官能团的名称为　　      。
（2）合成路线中反应①的化学方程式为　　      。
（3）下列关于上述合成路线的说法中正确的是　　      。（填字母）
a．反应①除主要生成物质A外，还可能生成、等
b．步骤①和②可以互换       c．反应③是还原反应
（4）苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：　　      。
①有两个对位取代基；②－NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基。
（5）化合物有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图。
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
（16分）A是一种重要的化工原料，它的产量可以衡量一个国家石油化工水平的高低。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系（部分反应条件、产物被省略）。
 
（1）工业上，由石油获得石蜡油的方法是_________，由石蜡油获得A是________变化。
（2）写出A→B的反应方程式：                                  
该反应的类型是____________________
写出反应B＋C→D的化学方程式：____________________________     
该反应的类型是                    。
（3）使1molA与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应，则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是           mol 
（4）实验室制备D的实验装置图如图所示：收集产物的试管中盛放的液体为                 ；该溶液的作用有：

①除掉产物中的            和               杂质；
②                                          
（5）在制备乙酸乙酯过程中，往往加入的乙酸和乙醇的量要比理论计算量多得多，请解析其中可能存在的原因：
①                                                        
②                                                       
（13分）如图所示，中学化学实验室采用该装置用于制备乙酸乙酯。

⑴写出制备乙酸乙酯的化学方程式　　　　　　　　▲　　　　    　　　　　。
⑵浓硫酸在实验中的作用是　  ▲ 　、　  ▲ 　。
⑶加热一段时间后，在试管B饱和碳酸钠溶液的液面上方有一 层油层，在油、水交界处观察到有气泡产生，气泡的主要成分是　  ▲　　。
⑷停止加热，取下试管B ，嗅闻管内液体气味，闻到更多的是刺激性气味，这是因为物质的挥发等因素导致产品混有杂质，如　　▲　　和　　▲　　等，为进一步验证产物中某些杂质存在，在保持试管B相对稳定情况下，沿试管内壁滴入紫色石蕊试液，静置片刻会在试管内油层下方明显看到液体呈现三种颜色，由上而下分别为红色、紫色、蓝色，其原因可能是　　　     ▲　       　   　　，故产品需进行提纯。
⑸已知乙醇能和氯化钙结合。将所得产品依次用饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤油层，分别分液。用饱和食盐水洗涤去除油层中可能含有的   ▲　　杂质，减少乙酸乙酯的溶解，并防止对下面操作产生不利影响。
⑹在上述操作后，在所得油状液体中加入无水硫酸钠充分振荡，倾倒出油状液体，再进行　 ▲ 　(填提纯的操作方法)，收集74～78℃的馏分即可获得较纯净的乙酸乙酯。
不对称烯烃与HX发生加成反应时HX中的H原子加成到含H较多的碳原子上。俄国化学家马科尼可夫因提出不对称烯烃的加成规则而著称于世。
又知：①CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBr
    ②CH3CH2CN 　 
③CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH
有下列有机物之间的相互转化：

回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为          ；
（2）C→D、E→F的化学方程式为：
C→D　　                                                       ，
E→F（F为高分子时）                                             。
（3）F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：
①分子式为C7H12O5               ，②分子内含有一个七元环                 。
A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇 B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4）褪色。氧化B可得C。
（1）写出A、B、C的结构简式：
A____，B____，C____。
（2）写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以和NaOH溶液反应。____和____。</PGN0022B.TXT/PGN>
某有机物A可发生下列变化。已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构为

A．                      B．
C．CH3CH2COOCH2CH2CH3                    D．HCOO(CH2)4CH3
除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
 
混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）[
溴水
分液
B
乙醇（水）
钠
蒸馏
C
溴苯（溴）
氢氧化钠溶液
分液
D
乙酸乙酯（乙酸）[]
饱和碳酸钠溶液
过滤
某有机物是一种强致癌物，其结构如图所示。1mol该化合物在一定条件下分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和NaOH的物质的量分别为                     （   ）
A．6mol、4molB．7mol、4mol
C．7mol、5molD．6mol、5mol

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