题目内容

【题目】甲醇是重要的工业原料.煤化工可以利用煤炭制取水煤气从而合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g).已知常温常压下反应的能量变化如图1所示:

化学键

H﹣H

H﹣O

O=O

键能kj/mol

436

x

496

③CO(g)+ O2(g)=CO2(g)△H=﹣280kJ/mol
H2(g)+ O2(g)=H2O(I)△H=﹣284kJ/mol
H2O(I)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
请回答下列问题:
(1)甲醇气体分解为CO和H2两种气体这一反应的活化能为kj/mol;
(2)请写出表示气态甲醇燃烧热的热化学方程式
(3)H﹣O的键能x值为
(4)如图2:在一容积可变的密闭容器中充入10molCO气体和30molH2气体,当达到平衡状态A时,容器的体积为20L.如反应开始时仍充入10molCO和30molH2 , 则在平衡状态B时容器的体积V(B)=L;
(5)在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生该反应(起始温度和起始体积相同,反应物和生成物反应前后均为气态).相关数据如表所示:

容器

相关条件

恒温恒容

绝热恒容

恒温恒压

反应物投料

1molCO、2molH2

1molCH3OH

1molCH3OH

平衡时容器体积

V(甲)

V(乙)

V(丙)

反应的平衡常数K

K(甲)

K(乙)

K(丙)

平衡时CH3OH的浓度/molL﹣1

C(甲)

C(乙)

C(丙)

平衡时CH3OH的反应速率/molL﹣1min﹣1

v(甲)

v(乙)

v(丙)

则下列说法正确的是   
A.V(甲)>V(丙)
B.K(乙)>K(丙)
C.c(乙)>c(甲)
D.v(甲)=v(丙)

【答案】
(1)510
(2)CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣757kJ?mol﹣1
(3)462
(4)7
(5)B,C
【解析】解:(1)由图形可知甲醇的活化能为(419+91)kJ/mol=510kJ/mol,
故答案为:510;
(2)燃烧热的热化学方程式中,可燃物为1mol,反应生成稳定的氧化物.

由图1可得热化学方程式:①CO(g)+2H2(l)=CH3OH(g)△H=﹣91kJ/mol,

又已知:②CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H=﹣280kJ/mol

③H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣284 kJ/mol

根据盖斯定律,③×2+②﹣①可得:CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣757kJmol﹣1

故答案为:CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣757kJmol﹣1
(3)已知:H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣284 kJ/mol,

H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol

二者相加可得:H2(g)+ O2(g)═H2O(g)△H=﹣240 kJ/mol,

反应热=反应物总键能﹣生成物总键能,则436kJ/mol+ ×496kJ/mol﹣2×x kJ/mol=﹣240kJ/mol,解得x=462,

故答案为:462;
(4)A、B两容器温度相同,即化学平衡常数相等,A点时转化率为50%,则K= =1,且B点时CO的转化率为0.8,则

CO(g)+

2H2(g)

CH3OH(g)

起始(mol)

10

30

0

转化(mol)

8

16

8

平衡(mol)

2

14

8

设体积为VL,则有K= =1,V=7L,

故答案为:7;
(5)A.丙为甲醇的分解是气体体积增大的反应,所以丙恒温恒压,体积变大,甲恒温恒容,体积不变,所以,V<V,A不符合题意;

B.合成甲醇是放热反应,其逆反应甲醇分解就是吸热的,乙绝热容器,丙恒温,所以乙反应后比丙温度低,向吸热方向进行的程度小,平衡时乙中甲醇浓度比丙高,CO和氢气浓度比丙低,K>K,B符合题意;

C.条件相同时,甲与乙是等效平衡.甲与乙容器体积相同,乙分解甲醇吸热导致乙比甲温度低,平衡向合成甲醇方向移动,平衡时甲醇浓度乙大于甲,即c>c,C符合题意;

D.甲与丙起始温度和起始体积相同,恒温条件下反应,丙在恒压条件下分解甲醇生成氢气和CO,平衡时体积比反应前大,即平衡时丙体积大于甲,则压强甲大于丙,所以υ>υ,D不符合题意.

故答案为:BC.
(1)掌握研究化学反应原理的简化的理论模型;(2)燃烧热与盖斯定律的综合应用;(3)利用键能求焓变;(4)三行式的应用;(5)注意不同容器及不同方式投料对可逆反应的影响,但化学平衡常数只受温度的影响。

练习册系列答案
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请回答下列问题:

已知部分物质沉淀的pHCaSO4的溶解度曲线如下:

(1)在浸出过程中除生成Cr2(SO4)3外,主要还生成__________________

(2)流程中“第一次调节“pH”是为了除去Fe3+,所加试剂X可以是_______(任写一种)。当离子浓度小于或等于1×10-5时可认为沉淀完全,若要使Fe3+完全沉淀,则应调节溶液pH≥__________已知(Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38,1g2=0.3)

(3)写出还原步骤中生成Cu2O沉淀反应的离子方程式______________________________。此步骤中若NaHSO3过量。除了浪费试剂外,还可能出现的问题是________________________

(4)流程中“第二次调节pH”应小于9,因为Cr(OH)3是两性氢氧化物,试写出Cr(OH)3NaOH溶液反应的离子方程式___________________________

(5)Cr(OH)3受热分解为Cr2O3,再用铝热法可以得到金属Cr。写出其中用铝热法冶炼得到金属Cr的化学方程式________________________________

(6)化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度,以K2Cr2O7作强氧化剂处理水样时所消耗的K2Cr2O7的量换算成相当于O2的含量(以mg·L-1计)来计量。

①处理时,水样应先酸化,最好选用__________(选填“稀硝酸”、“稀硫酸”或“稀盐酸”)酸化。

②在该条件下,Cr2O72-最终转化为Cr3+、取水样100mL,处理该水样时消耗了10mL0.025 mol·L-1 K2Cr2O7溶液。则该水样的COD__________ mg·L-1

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