题目内容

【题目】按要求填空:
(1)羟基的电子式是
(2)写出2,4,6﹣三硝基甲苯的结构简式
(3) 的系统命名是:
(4) 的键线式是
(5) 的单体结构简式为:
(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在60℃时发生取代反应:
(7)丙烯在催化剂的条件下制取聚丙烯的反应方程式:
(8)2﹣溴丙烷→丙烯的反应方程式:

【答案】
(1)
(2)
(3)2,4﹣二甲基己烷
(4)
(5) 和CH2=CH﹣CH=CH2
(6)
(7)
(8)CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O
【解析】解:(1)电子式是用原子的最外层电子表示出来的式子,故羟基的电子式为 ,故答案为: ;(2)三硝基甲苯中苯环与N原子相连,正确的结构简式为: ,故答案为: ;(3)烷烃命名时,选最长的碳链为主链,故此有机物的主链上有6个碳原子,称为己烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,故在2号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为2,4﹣二甲基己烷,故答案为:2,4﹣二甲基己烷;(4)只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120,一根单键和一根三键之间的夹角为180,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留.用这种方式表示的结构式为键线式; 的键线式为: ;故答案为: ;(5)在判断高聚物单体时,如果是多条碳碳单键相连,隔一条断一条;如果有碳碳双键,应考虑单体为二烯烃或炔烃,故 的单体为苯乙烯和1,3﹣丁二烯,结构简式为 和CH2=CH﹣CH=CH2
故答案为: ;CH2=CH﹣CH=CH2;(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50~60℃时发生取代反应,生成硝基苯,反应为
故答案为: ;(7)聚丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下能够发生加聚反应得到聚丙烯,反应的化学方程式为:
故答案为: ;(8)2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水,反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O,
故答案为:CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O.
(1)﹣OH中含一个未成对电子;(2)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;(3)烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号;(4)在有机物的键线式中,拐点和端点代表碳原子,含氧官能团不能省略;(5)在判断高聚物单体时,如果是多条碳碳单键相连,隔一条断一条;如果有碳碳双键,应考虑单体为二烯烃或炔烃;(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50~60℃时发生取代反应,生成硝基苯;(7)丙烯分子中含有碳碳双键,在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯,据此写出该反应的化学方程式;(8)2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水.

练习册系列答案
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①方案1:取少量溶液,加入几滴试剂(写化学式),如果观察到的现象是溶液变血红色;实验结论:证明绿矾样品已被氧化.
②方案2:取少量溶液,加入几滴酸性KMnO4溶液,如果观察到的现象是 . 实验结论:证明绿矾样品完全被氧化.
③使用FeSO4时,如要防止Fe3+的干扰,可以加入适量铁粉进行除杂,写出加入铁粉后发生反应的离子方程式
④要从FeSO4溶液中得到绿矾晶体,必须进行的实验操作步骤:、冷却结晶、过滤、自然干燥,在这一系列操作中没有用到的仪器有(此空填序号)
A.蒸发皿 B.石棉网 C.烧杯 D.玻璃棒
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①装置I中氯化钡溶液中可观察到现象 . 若氯化钡溶液足量,将最后所得沉淀过滤、洗涤、烘干后称重为2.33克,则灼烧绿矾的过程中转移了mol的电子.
②装置II中试剂为品红溶液,其作用是
③装置III中试剂为NaOH溶液,其作用是

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