题目内容
卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。
(1)卤族元素位于周期表的_______区;溴的价电子排布式为____________________。
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的。使氢氟酸分子缔合的作用力是________________。
(3)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是_________。
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | 铍 |
第一电离能 (kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6()和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:H5IO6_____HIO4。(填“>”、“<”或“=”)
(5)碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大这是由于溶液中发生下列反应I-+I2=I3-。与KI3类似的,还有CsICl2等。已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列_____式发生。
A.CsICl2=CsCl+ICl??????? B.CsICl2=CsI+Cl2
(6)已知ClO2-为角型,中心氯原子周围有四对价层电子。ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为___________,写出一个ClO2-的等电子体__________。
(7)已知CaF2晶体(见图)的密度为ρ g·cm-3,NA为阿伏加德罗常数,最近相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为___________。
(1)p (1分)???? 4s24p5 (1分)
(2)氢键(1分)
(3)碘(2分)
(4)<(2分)
(5)A(2分)
(6)sp3杂化(2分)?? Cl2O、OF2、BrO2-等(2分)
(7)(2分)
【解析】
试题分析:(1)卤族元素的价电子排布为ns2np5,所以位于周期表的p区,溴是第四周期元素,价电子排布式为4s24p5
(2)F的电负性最强的元素,与H之间易形成氢键,所以使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键
(3)碘的第一电离能最小,所以碘最有可能生成较稳定的单核阳离子
(4)根据同种元素的含氧酸酸性的强弱的比较,将酸写成(HO)mRON,n值越大,酸性越强,所以H5IO6<HIO4
(5) CsCl、CsI属于离子晶体,在离子晶体中,离子的半径越小,晶格能越大;阴、阳离子所带电荷越多,晶格能越大,Cl-的半径小于I-的半径,所以CsCl的晶格能大于CsI,答案选A
(6)根据杂化轨道理论,中心氯原子周围有四对价层电子,所以是sp3杂化,等电子体是指原子总数、价电子都相同的粒子,与ClO2-是等电子体的微粒有BrO2-、OF2等
(7)该晶胞中实际拥有4个CaF2,立方体的棱长是a,所以有4×M/NA=ρ×(a)3,则
M=a3ΡNA
考点:考查元素的核外电子排布、电离能的应用、酸性、晶格能的比较、杂化轨道的判断、晶胞的计算
卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解
(1)卤族元素位于周期表的_________区;溴的价电子排布式为______________
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在。使氢氟酸分子缔合的作用力是_______
(3)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是___
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | 铍 |
第一电离能 (kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6()和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:H5IO6_____HIO4? (填“>”、 “<”或“=”)
(5)已知ClO2-为角型,中心氯原子周围有四对价层电子。ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为___________,写出CN-的等电子体的分子式__________(写出1个)
(6)如图为碘晶体晶胞结构。有关说法中正确的是_____________
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形?? 成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶体(见图)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为___________