题目内容

某医用胶黏剂α—氰基丙烯酸正丁酯的结构简式为：
其合成方法之一的路线如下：

（1）A中所含官能团的名称是             。
（2）下列物质能与B发生反应的有        （填序号）。        
a.金属钠        b.NaOH        c.HBr         d.酸性KMnO4溶液
（3）C的分子式是                    。
（4）由E→F的反应类型为                    。
（5）F有多种同分异构体，请写出一种具有如下特点的同分异构体的结构简式            。
a．能发生银镜反应           b．能与乙酸发生酯化反应
（6）写出胶粘剂α—氰基丙烯酸正丁酯发生聚合反应的化学方程式：                                                  。


（1）碳碳双键、羧基（2分）
（2）b、c、d（2分）
（3）C7H12O2Cl2（2分）
（4）消去反应 （2分）
（5）（合理答案均给分）（2分）
（6）（3分）

解析试题分析：（1）A中含有2中官能团分别为碳碳双键和羧基；（2）B中含有碳碳双键和酯基，酯基能与氢氧化钠溶液反应，碳碳双键与溴化氢加成反应、被酸性高锰酸钾氧化，故答案为b、c、d；（3）B与氯气加成得到C，C中端碳上的氯原子与CH3ONa发生取代反应生成D；（4）从EF两种物质结构判断E中相邻碳原子失去甲氧基和氢原子，生成碳碳双键，故反应为消去反应；（5）信息确定该同分异构体中含有醛基和羟基，即可以把F中的酯基分解为1个醛基和1个羟基，具体为；（6）该物质中含有碳碳双键，能发生加聚反应，反应为。
考点：考查有机物的推断与合成有关问题。

练习册系列答案
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［化学——有机化学基础］
有甲、乙、丙三种物质：
       
甲                        乙                                   丙
（1） 乙中能发生消去反应的官能团为____________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的部分产物，下同）：

反应Ⅱ的条件是NaOH溶液、加热；反应III的化学方程式为________________________
（不需注明反应条件）。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

①下列物质不能与B反应的是___________（选填序号）。
a．金属钠       b．FeCl3溶液       c．Na2CO3溶液       d．HBr溶液
②C的结构简式为 __________________________；第⑤步反应类型______________________
③任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________________。
a．苯环上的一氯代物有两种  b．遇FeCl3溶液发生显色反应  c．能与Br2/CCl4发生加成反应

用石油裂化和裂解过程得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下:

根据上图和你所学的化学知识回答下列问题:
(1)由CH2CH2制得有机物A的化学方程式为　　　　　　　　　,反应类型是　　　　。 
(2)丙烯(CH3CHCH2)中含有的官能团　　　　(填名称)。 
(3)A与B合成丙烯酸乙酯的化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　。该反应的类型是　　　　。 
(4)由石油裂解产物乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式是　　　　　　　　　　　　。 

在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：

由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：

乙醇酸的合成：

（1）物质4的分子式是            ，吲哚乙酸的含氧官能团的名称是                 ；
（2）邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应除生成物质3外，还有另外一种有机物是              ，
该反应的反应类型是                    ；
（3）生成物质A的化学方程式是                                                   ；
（4）已知乳酸的结构简式为，请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式（不用写反应条件）：                                                                       ；
（5）邻硝基甲苯苯环上含有氨基的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式          。

某气态烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下所示：

（1）A的结构式为　　　　。B中官能团的电子式为　　　　。
（2）反应①的反应类型是　　　　，反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（3）反应②在Cu作催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图所示）。重复操作2～3次。该反应的化学方程式为______________________。

（4）D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）B、D在浓硫酸的作用下发生反应④，实验装置如图所示：

试管中装入药品后加热。图中X的化学式为　　　，其作用是____________。

由石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下：

根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题。
（1）由CH2=CH2制得有机物A的化学方程式是_________________________________________________，反应类型是________。
（2）由A与B合成丙烯酸乙酯的化学方程式是__________________________________________________，反应类型是________。
（3）由石油裂解产物乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式是_________________________________________________。

利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,两者的结构简式如图。


试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为   ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗   mol Br2。
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知:(1)+
(2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D中①的化学方程式是                                ;
②G的结构简式是                                        ;
③符合下列条件的E的同分异构体有   种:
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式:                                         。

商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：Ⅰ.  （呈碱性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：

有机物A（C11H12O2）可用来调配果味香精,其合成路线如下：

已知：①两个醛分子间能发生如下反应：

②C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
（1）上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有：     （填写序号）。
a．酯化反应    b．加成反应    c．消去反应    d．氧化反应    e．还原反应
（2）写出结构简式。C：                 ；  A：              。
（3）H生成G的化学方程式：                        。
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式                                         。

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