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[化学--选修5有机化学基础]
(1)有机物A、B均为烃的含氧衍生物,A的相对分子质量比B大14,B经过氧化反应可得到A,A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C,且A、C均能发生银镜反应.
则:①A的结构式为______,B中所含官能团的名称为______,化合物C的名称为______.
②A与B反应生成C的反应类型为______
【答案】分析:(1)有机物A、B均为烃的含氧衍生物,A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C,C为酯,能反应有机反应,为甲酸形成的酯,A的相对分子质量比B大14,B经过氧化反应可得到A,A能发生银镜反应,A为甲酸,B为甲醇,据此解答.
(2)根据H原子成1个键、O原子成2个键,C原子成4个键,结合有机物E的结构可知,黑色球为C原子、白色球为H原子、横线球为O原子,E为,故D为,D在浓硫酸作用下通过酯化反应进行的缩聚反应生成高分子化合物,D的同分异构体中,能发生水解反应,含有酯基,能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基,含有邻二取代苯环结构,另外的取代基为-CH2CH2OOCH或-CH(CH3)OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3,据此解答;
(3)有机物F的化学式为C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,则有机物F分子中含有2个酯基,结合A、B、D的结构可知F为
解答:解:(1)有机物A、B均为烃的含氧衍生物,A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C,C为酯,能反应有机反应,为甲酸形成的酯,A的相对分子质量比B大14,B经过氧化反应可得到A,A能发生银镜反应,A为甲酸,B为甲醇,C为甲酸甲酯,
①A的结构式为HCOOH,B为CH3OH,所含官能团为:羟基,化合物C为甲酸甲酯,
故答案为:HCOOH,羟基,甲酸甲酯;
②A与B反应生成C的反应方程式为:HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O,
故答案为:HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O;
(2)根据H原子成1个键、O原子成2个键,C原子成4个键,结合有机物E的结构可知,黑色球为C原子、白色球为H原子、横线球为O原子,E为,故D为,D在浓硫酸作用下通过酯化反应进行的缩聚反应生成高分子化合物,①化合物E的结构简式为,故答案为:
②化合物D在催化加热时生成高分子化合物的反应方程式为:
+(n-1)H2O,
故答案为:+(n-1)H2O;
③D的同分异构体中,能发生水解反应,含有酯基,能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基,含有邻二取代苯环结构,另外的取代基为-CH2CH2OOCH或-CH(CH3)OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3,故符合条件的同分异构体有4种,不含甲基的符合条件的同分异构体为:
故答案为:4,

(3)有机物F的化学式为C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,则有机物F分子中含有2个酯基,A为HCOOH,B为CH3OH,D为,为,故答案为:
点评:本题考查有机物的推断、官能团的性质、同分异构体的书写等,难度中等,注意掌握官能团的性质与转化.
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