题目内容
【题目】某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
已知:
(1) E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2) H的结构简式为
(3) RCOOH (R为烃基)
(4)
请回答下列问题:
(1)A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。
(2)④的反应条件是________该反应的类型是_______;l molH最多可以和____mol NaOH 反应。
(3)G的结构简式为__________。
(4)D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该反应的化学方程式__________。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。
【答案】 3 浓H2SO4 加热 消去反应 2
5
【解析】分析流程,A与Br2/CCl4反应生成B(),则A为
;B(分子式为C9H10Br2)在NaOH溶液条件下生成C,可能为水解反应,C分子中可能含有两个羟基,C催化氧化生成D(分子式为C9H10O3),D分子中可能含有一个羧基,D发生反应④生成E,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,E分子中含有碳碳双键,比较D、E的分子式可得,D中含有羟基,D→E脱水发生消去反应,所以C、D、E的结构简式依次为:
、
、
;由已知(3)可得F为
,F和G一定条件下反应生成H,由已知(2)(4)可得,G为
,F和G发生的是取代反应。
(1)A为,如图所示
,1、5号C上的氢原子等效,2、4号C上的氢原子等效,3号C上的氢原子与其他氢原子不等效,所以A的苯环上有3种不同化学环境的氢原子。
(2)反应④为D中醇羟基和β-H脱水发生消去反应生成E,反应条件应为:浓H2SO4 加热;H的结构简式为,分子中含有1个酯基和1个肽键,所以lmolH最多可以和2molNaOH反应。
(3)前面已分析出G的结构简式为。
(4)D为,在一定条件下可以聚合形成高分子,则羧基和羟基发生缩聚反应,化学方程式为:
。
(5)E为,E的同分异构体,①能发生银镜反应,则有醛基;②能发生水解反应,则有酯基;③分子中含的环只有苯环,所以符合条件的同分异构体有:
、
、
(取代基有邻、间、对3种位置),共5种。
(6)由H的合成路线得到启发,要合成NH2CH(CH)2,可用与NH2CH(CH3)2一定条件下发生取代反应,
可通过乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸再与PBr3一定条件下反应得到,故合成路线为:
。
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)
【题目】一种“人工固氮”的新方法是在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂表面与水发生反应生成NH3:N2+3H2O2NH3+ O2 , 进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见表(反应时间3h):
T/℃ | 30 | 40 | 50 |
生成NH3量/(10﹣6 mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
请回答下列问题:
(1)50℃时从开始到3h内以O2物质的量变化表示的平均反应速率为molh﹣1 .
(2)该反应过程与能量关系可用如图表示,则反应的热化学方程式是 .
(3)与目前广泛应用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率较慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议: .
(4)工业合成氨的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92.4kJmol﹣1 . 在某压强恒定的密闭容器中加入2mol N2和4mol H2 , 达到平衡时,N2的转化率为50%,体积变为10L.求: ①该条件下的平衡常数为;
②若向该容器中加入a mol N2、b mol H2、c mol NH3 , 且a、b、c均大于0,在相同条件下达到平衡时,混合物中各组分的物质的量与上述平衡相同.反应放出的热量(填“>”“<”或“=”)92.4kJ.