1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃.生成13.2g CO2和5.4g H2O.该有机物跟金属反应放出H2.又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀.此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是A．CH3CH(OCH3) CHO B．OHCCH2CH2COOCH3C．CH3CH(OOCCH3)CHO HHH OOD．OHCCH( 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

0.1mol某有机物的蒸气跟过量O₂混合后点燃，生成13.2g CO₂和5.4g H₂O，该有机物跟金属反应放出H₂，又能跟新制Cu(OH)₂悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是（　）

A．CH₃CH(OCH₃) CHO	B．OHCCH₂CH₂COOCH₃
C．CH₃CH(OOCCH₃)CHO　　　　　　HHH OO	D．OHCCH(OH) COOH

C

略

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(12分)酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常用冰醋酸、无水乙醇和浓硫酸混合，在加热条件下反应制得：

请根据要求回答下列问题：
(1) 写出该反应的化学方程式
（2）此反应中浓硫酸的作用是
饱和碳酸钠的作用是
（3）若采用同位素示踪法研究该化学反应，反应物无水乙醇中含有¹⁸O，冰醋酸中均为¹⁶O，反应后的混合物中，含有¹⁸O的物质有
（4）若用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，锥形瓶中的现象为               ，不过往往产率偏低，其原因可能为            (任填2种）

某种酯的组成可表示为C_mH_2m+1COOC_nH_2n+1，其中m+n=5。该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成另一种水解产物，则原来的酯是（）

A．丙酸丙酯

B．乙酸乙酯

C．甲酸乙酸

D．丙酸乙酯

(10分)
苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示：

知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。

请回答下列问题：
（1）上述合成路线中属于取代反应的是　　（填代号）。
化合物C

中含有的含氧官能团的名称为　　      。
（2）合成路线中反应①的化学方程式为　　      。
（3）下列关于上述合成路线的说法中正确的是　　      。（填字母）
a．反应①除主要生成物质A外，还可能生成

等
b．步骤①和②可以互换 c．反应③是还原反应
（4）苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：　　。
①有两个对位取代基；②－NH₂直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基。
（5）化合物

有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图。
提示：①

合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：

（16分）A是一种重要的化工原料，它的产量可以衡量一个国家石油化工水平的高低。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系（部分反应条件、产物被省略）。

（1）工业上，由石油获得石蜡油的方法是_________，由石蜡油获得A是________变化。
（2）写出A→B的反应方程式：
该反应的类型是____________________
写出反应B＋C→D的化学方程式：____________________________
该反应的类型是                    。
（3）使1molA与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应，则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是           mol
（4）实验室制备D的实验装置图如图所示：收集产物的试管中盛放的液体为                 ；该溶液的作用有：

①除掉产物中的            和               杂质；
②
（5）在制备乙酸乙酯过程中，往往加入的乙酸和乙醇的量要比理论计算量多得多，请解析其中可能存在的原因：
①
②

邻甲基苯甲酸（

）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构
中有甲基和苯环的异构体有

（14分）据报道，一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国。苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的

转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列问题：
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是                                    。
（2）苹果酸不能发生反应的有                                 (选填序号);
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应  ⑤消去反应  ⑥取代反应
（3）写出B、C的结构简式： B：                 C：
（4）写出A→D的化学方程式：
                                                                     。
（5）苹果酸(A

)有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应； ②能与苯甲酸发生酯化反应； ③能与乙醇发生酯化反应；
④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（分子中同一碳原子不能连有2个羟基）
。

（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯

（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，控制水浴温度在85^oC左右，缓慢加热至反应完全，在试管

C内得到环己烯粗品。

①上面的制备装置中，还缺少的玻璃仪器是，导管B除

了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是

                        。
（2)制备精品（用下图）
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在       层(填上或下)，分液后用           (填入编号)洗涤。
a．KMnO₄溶液      b．稀H₂SO₄       c．Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从          口（填上或下）进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是                 。

③收集产品时，控制的温度应在         左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（    ）
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇挥发随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是             。
a．用酸性高锰酸钾溶液     b．用溴水      c．测定沸点

(16分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：

双安妥明的合成路线如下：

已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)双安妥明的分子式为：_____________。
(2)E的结构简式为：________________________
(3)反应②的条件是__________________
(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：__________________
(5)反应④的化学方程式为：______________________________
(6)符合下列3个备件的H的同分异构体有____________种,①能与FeCl3溶液显色；②苹环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）____________