题目内容

(2008?广东)某些高分子催化剂可用于有机合成.下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体;反应均在一定条件下进行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环):

回答下列问题:
(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式
(不要求标出反应条件).
(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是
AC
AC
(填字母).
A.化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B.化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C.化合物Ⅱ可以发生水解反应
D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3)化合物Ⅵ是
E
E
(填字母)类化合物.
A.醇B.烷烃C.烯烃D.酸E.酯
(4)写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂
酸性高锰酸钾溶液、饱和碳酸钠溶液
酸性高锰酸钾溶液、饱和碳酸钠溶液

(5)在上述合成路线中,化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水,写出反应方程式
(不要求标出反应条件)
分析:由化合物Ⅶ可知混合物Ⅵ为CH2=CH-0OCCH3,乙醇被酸性高锰酸钾氧化为CH3COOH,即Ⅴ,则Ⅳ因为CH2=CH2,解答本题时注意有机物官能团的性质,根据官能团的转化书写相关反应的化学方程式.
解答:解:由化合物Ⅶ可知混合物Ⅵ为CH2=CH-0OCCH3,乙醇被酸性高锰酸钾氧化为CH3COOH,即Ⅴ,则Ⅳ因为CH2=CH2
(1)化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应为酯化反应,反应的方程式为
故答案为:
(2)A.化合物Ⅰ含有-OH,可以发生氧化反应,故A正确;
B.合物Ⅰ含有-OH,与金属钠反应生成氢气,故B错误;
C.化合物Ⅱ含有酯基,可以发生水解反应,故C正确;
D.化合物Ⅲ含有C=C,可以使溴的四氯化碳深液褪色,故D错误;
E.化合物Ⅲ含有C、H、N等元素,属于烃的衍生物,故E错误.
故答案为:AC;
(3)化合物Ⅵ为CH2=CH-0OCCH3,含有酯基,属于酯类化合物,故答案为:E;
(4)V为CH3COOH,具有酸性,可与饱和碳酸钠溶液反应生成气体,Ⅵ为CH2=CH-0OCCH3,含有C=C,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,
故答案为:酸性高锰酸钾溶液、饱和碳酸钠溶液;
(5)Ⅳ为CH2=CH2,V为CH3COOH,Ⅵ为CH2=CH-0OCCH3,根据题意可知反应的方程式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,本题注意根据化合物Ⅶ可知混合物Ⅵ为解答该题的关键,答题时注意把握相关方程式的书写,把握有机物官能团的结构和性质.
练习册系列答案
相关题目
(2008?广东)醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为

(2)醇在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一.某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果,反应条件为:K2CO3、363K、甲苯(溶剂).实验结果如下:
反应时间/h 2.5 2.5 2.5
醛的产率/% 95 96 94
反应时间/h 3.0 3.0 15.0
醛的产率/% 95 92 40
分析表中数据,得到把催化剂催化效果的主要结论是
苯环上的取代基对醛的产率影响不大,对反应时间有一定影响及与羟基相连的碳链长,大大降低醛的产率与增大反应时间
苯环上的取代基对醛的产率影响不大,对反应时间有一定影响及与羟基相连的碳链长,大大降低醛的产率与增大反应时间
(写出2条).
(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应,其他条件相同,产率达到95%时的反应时间为7.0小时.请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:
优点为原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化为苯甲酸;缺点为令反应时间增长
优点为原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化为苯甲酸;缺点为令反应时间增长

(4)苯甲醛易被氧化.写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(标出具体反应条件).
(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行.例如:

①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有
CH3CH2OH过量,令化学平衡向正反应方向移动或边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系,令化学平衡向正反应方向移动
CH3CH2OH过量,令化学平衡向正反应方向移动或边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系,令化学平衡向正反应方向移动
(写出2条).
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定.写出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式
(2008?广东)镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子.工业上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁.
(1)以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备镁时,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有
增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性
增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性

(2)已知MgO的晶体结构属于NaCl型.某同学画出的MgO晶胞结构示意图如图所示,请改正图中错误:
⑧应为黑色
⑧应为黑色

(3)用镁粉、碱金属盐及碱土金属盐等可以做成焰火.燃放时,焰火发出五颜六色的光,请用原子结构的知识解释发光的原因:
电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将释放能量
电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将释放能量

(4)Mg是第三周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔点/K 1266 1534 183
解释表中氟化物熔点差异的原因:
离子晶体氟化物的熔点较高,分子晶体氟化物的熔点较低,离子晶体的熔点与离子半径成反比、与离子所带电荷成正比
离子晶体氟化物的熔点较高,分子晶体氟化物的熔点较低,离子晶体的熔点与离子半径成反比、与离子所带电荷成正比

(5)人工模拟是当前研究的热点.有研究表明,化合物X可用于研究模拟酶,当其结合或Cu(I)(I表示化合价为+1)时,分别形成a和b:

①a中连接相邻含N杂环的碳碳键可以旋转,说明该碳碳键具有
σ
σ
键的特性.
②微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用,比较a和b中微粒间相互作用力的差异
a中存在氢键、b中存在配位键
a中存在氢键、b中存在配位键

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网