题目内容

某有机物的结构简式如图，它在一定条件下能发生下列哪些反应（  ）

①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A．②③④　B．①③⑤⑥　C．①③④⑤D．②③④⑤⑥
C

试题分析：该有机物分子中含有苯环、醛基、羧基、醇羟基，故可发生加成反应，酯化反应，氧化反应，中和反应，但不能发生水解反应和消去反应（与羟基邻位碳原子上没有氢原子）。故选C。
练习册系列答案
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25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合径中乙炔的体积分数为(　　)
A．12.5%B．75%C．50%D．25%
在120℃、101kPa下，a mL由氢气、乙烯组成的混合气体在b mL氧气中充分燃烧后，恢复到原温度和压强。已知b > 3a，且燃烧后气体体积缩小了b/16mL，则乙烯的体积为（  ）
A．b/16mLB．b/8mLC．(a- b/8) mLD．(a+ b/8) mL
某烯烃与H2加成后的产物是, 则其结构式可能有(　　)
A．1种B．2种C．3种D．4种
巨豆三烯酮（F）是一种重要的香料，其合成路线如下：

（1）化合物F的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是________，写出反应②的化学方程式为________。（3）下列说法正确的是________（双选，填字母）。
A．化合物A ～ F均属于芳香烃衍生物
B．反应①属于还原反应
C．1 mol 化合物D可以跟4 mol H2发生反应
D．化合物F含有的官能团名称为碳碳双键、羰基
（4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式________。
A．属于芳香族化合物；
B．核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
D．能发生银镜反应。
早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A．[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B．[18]- 轮烯的分子式为：C18H12
C．1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D．[18]- 轮烯与乙烯互为同系物．
胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

下列说法正确的是
A．若有机物A是由异戊二烯（C5H8）和丙烯酸（C3H4O2）加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B．有机物D分子中所有碳原子一定共面
C．有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在
D．有机物B 既能跟Na反应放出H2，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
下列说法不正确的是                    
①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同  ②CH≡CH和C6H6含碳量相同
③丁二烯和丁烯为同系物      ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤标准状况下，11.2L的庚烷所含的分子数为0.5 NA（NA为阿伏加德罗常数）
⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法
A．①和⑤B．②和③C．⑤和⑥D．④和⑥
[选修5-有机化学基础】（20分）
I（6分）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是

A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):

回答下列问题：
（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。
（2）B到C的反应类型为______________。
（3）F的结构简式为_____________。
（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。（填化合物代号）
（5）由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。
（6）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为________________________。

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