题目内容

（13分）据香港《壹周刊》报道，国际影星成龙代言的“霸王”品牌旗下的中草药洗发露、首乌黑亮洗发露以及追风中草药洗发水，经过香港公证所化验后，发现均含有被美国列为致癌物质的二恶烷（）。
（1）二恶烷别名二氧六环（1，4－二氧己环），为无色液体，稍有香味，主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等，其分子式为             。
（2）二恶烷可以由原料A制备，制备流程如下所示：

请回答下列问题：
①A的结构简式为          ，C的名称是          。
②Ⅰ的反应类型是           ，Ⅲ的反应类型是           。
③Ⅱ的化学方程式为                                  ，
Ⅲ的化学方程式为                                     。
（3）二恶烷的同分异构体D既能发生水解反应，又能发生银镜反应，写出D的结构简式                     。

略
练习册系列答案
相关题目
(8分)(2010·浙江卷)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应                                               B．加成反应
C．缩聚反应                                               D．氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________。
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含五元环)：

已知：RCOOHRCH2OH，RX①NaCN②H3O＋RCOOH
①确认化合物C的结构简式为________。
②F→G反应的化学方程式为______________________________________________。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________________________________________________________________________。
(12分)据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）

（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）反应①的条件是_______________________________
（2）反应③和反应④的顺序不能颠倒，原因是_____________________________________
（3）C的结构简式是_________________。
（4）D+E→F的化学方程式：_____________________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）_______________ 。
已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不稳定；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不稳定)。请回答下列问题：

(1)A中含有的官能团有(写结构简式)                            。
(2)请写出下列有机物的结构简式：C                 ；F                 。
(3)请指出下列反应的反应类型：A—→B        ；   C—→E             。
(4)G中不同化学环境的氢原子有               种。
(5)请写出下列反应的化学方程式：
①A—→H               ；    ②B—→D(第①步)__                  。
以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：（  ）

下列叙述正确的是                                    （   ）
A．该反应为加成反应，且原子利用率达100%
B．该联苯的衍生物属于芳香烃
C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种
D．该联苯的衍生物不可使溴水褪色
罗伯特·格拉布等三位科学家因在烯烃复分解反应研究方面取得了显著成就而荣获2005年诺贝尔化学奖。烯烃的复分解反应机理可视为双键断裂，换位连接，如：
CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
已知： F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；J的化学式为C9H14O6。物质转化关系如下图所示：

请回答下列问题：
（1）请写出下列物质的结构简式：A．   ▲    ，J．   ▲   。
（2）写出 C → D的化学方程式：   ▲   ，该反应的反应类型是   ▲   ，
G → B的反应类型是   ▲   。
（3）A与A的所有烯烃同分异构体之间，通过烯烃复分解反应后形成的新烯烃有   ▲   种结构；这些新烯烃和氯化氢在一定条件下发生加成反应，则其产物只有一种结构的新烯烃的结构简式为：CH2=CH2、   ▲   、   ▲   。
（4）以G为原料经过一系列反应最终可制得乙酰乙酸乙酯（无色液体），通常状况下乙酰乙酸乙酯可逐渐转化为烯醇式 (达到平衡后烯醇式约占7％)：

乙酰乙酸乙酯（酮式）         （烯醇式）
已知FeCl3溶液可和烯醇式反应显紫色。某同学拟用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液来证明上述平衡的存在，请简要描述实验过程和现象。
（有机化学）（15分）乙醇是一种重要的化工原料。
（1）葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是            。
（2）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。

① D的结构简式是                ；
② 完成下列化学方程式：
E在一定条件下发生加成聚合反应：                                     ；
E→香豆素：                                                          ；
③ B有多种同分异构体，其中含有苯环且核磁共振氢谱有四个峰的所有同分异构体的结构简式是                                                      ；
④ 有关香豆素的说法正确的是          （填字母）。
a.只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应
b. 1mol香豆素可与5molH2发生加成反应
c. 1mol香豆素可与2molNaOH发生反应
d. 1mol香豆素完全燃烧消耗9.5molO2

由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物，其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略)：

请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①________，②________；
（2）D物质中的官能团为________；
（3）C物质的结构简式为________，物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为________，X的名称为________；
（4）B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外，还可反应生成一种高分子化合物，试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_______________．
某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：


请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氦气，丙烯。写出化学方程式：                           ，                       。
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是       ，              ；
C和d中承装的试剂分别是             ，                         。若用以上装置制备H2， 气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是                       ；在虚线框内画出收集H2干燥的装置图。
（3）制丙烯时，还产生少量,及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________________（填序号）
①饱和溶液           ②酸性溶液      ③石灰水
④无水                ⑤品红溶液
（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是______________。
a. 低温、高压、催化剂               b. 适当的温度、高压、催化剂
c. 常温、常压、催化剂               d. 适当的温度、常压、催化剂
（5）正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化10-丁醇，该小组查阅文献得知：① （饱和）→；②沸点：乙醚34°C，1-丁醇118°C，并设计出如下提纯路线：

试剂1为_________，操作1为________，操作2为_______，操作3为_______。

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