题目内容
【题目】有机物G(1,4—环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。
完成下列填空:
(1)写出A中官能团名称___。
(2)反应类型:反应①____;反应③____。
(3)写出B的结构简式___。
(4)一定条件下E脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物的结构简式为____。
(5)写出C→G的化学方程式____。
【答案】溴原子 消去反应 取代反应 +2NaOH+2NaBr
【解析】
(D)在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,生成(E),与Br2发生加成反应生成A为,在NaOH醇溶液中加热,发生消去反应生成(F),与Br2发生1,4加成,生成B为,与H2发生加成反应生成C为,在NaOH水溶液中发生水解反应生成(G)。
(1)上以上分析知,A的结构简式为,A中官能团名称溴原子。答案为:溴原子;
(2)反应①为在浓硫酸、加热条件下反应生成,发生消去反应;反应③为在NaOH水溶液中反应生成和NaBr,发生取代反应。答案为:消去反应;取代反应;
(3)由以上分析知,B的结构简式为。答案为:;
(4)一定条件下脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物应不是烯烃,所以应为苯,结构简式为。答案为:;
(5)由→,应为碱性条件下的水解反应,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为:+2NaOH+2NaBr。
【题目】苯甲酸又称安息香酸,结构简式为,有关性质如表所示。苯甲酸可用于合成纤维、树脂、涂料等,也可作为药物或防腐剂使用,有抑制真菌、细菌生长的作用。实验室用高锰酸钾氧化甲苯可制得苯甲酸,相关反应方程式如下:
实验时,将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液置于图示装置中,在100℃下反应一段时间,再停止反应,并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
熔点/℃ | 122.4 |
沸点/℃ | 249 |
密度/() | 1.2659 |
水溶性 | 微溶 |
(1)实验中用电动搅拌器进行搅拌的目的是________________。
(2)冷凝管中冷却水是从________(填“a”或“b”)口进入。
(3)操作Ⅰ的名称是,所需的玻璃仪器有________、烧杯;操作Ⅱ的名称是________。
(4)水层用浓盐酸酸化的相关化学方程式为_________________。
(5)如果滤液呈紫色,则要先加入还原剂亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,若无此操作会出现的危害是_______________________。
(6)无色液体A的主要成分是________,白色固体B的主要成分是________。
(7)为测定所得产品的纯度,称取1.220g产品,配成溶液,取其中溶液进行滴定,消耗的物质的量为,则产品中苯甲酸的质量分数为________。