题目内容

10.碳及其化合物在工农业上有重要作用.
(1)水煤气是将水蒸气通过灼热的焦炭而生成的气体,水煤气的主要成分为CO、H2(用化学式表示);
(2)高温时,用CO还原MgSO4可制备高纯度MgO.若在750℃时,测得气体中含有等物质的量的SO2、SO3,则反应的化学方程式为2MgSO4+CO $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2MgO+SO2+SO3+CO2

(3)二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向.科学家提出由CO2制取碳的太阳能工艺如图1所示.
①若“重整系统”发生的反应中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,则FexOy的化学式为Fe3O4
②“热分解系统”中每分解1mol FexOy,转移电子的物质的量为2mol.
(4)工业上用CO2和H2反应合成甲醚.
已知:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-130.8KJ•mol-1
①一定条件下,上述合成甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某一个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是c(填标号).
a.逆反应速率先增大后减小        b.反应物的体积百分含量减小
c.H2的转化率增大                      d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值变小
②某压强下,合成甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图2所示.T1温度下,将4molCO2和8molH2充入2L的密闭容器中,5min后该反应达到平衡,则0~5min内的平均反应速率v(CH3OCH3)=0.12mol•L-1•min-1;KA、KB、KC三者之间的大小关系为KA=KC>KB
(5)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在该溶液中,c(NH4+)>(填“>”、“<”或“=”)c(HCO3-);反应NH4++HCO3-+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K=1.25×10-3.(已知常温下NH3•H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7,K2=4×10-11

分析 (1)水煤气是将水蒸气通过灼热的焦炭发生氧化还原反应而生成的气体为一氧化碳和氢气;
(2)用CO还原MgSO4可得到MgO、CO2、SO2和SO3,原子守恒电子守恒配平书写化学方程式;
(3)①由示意图可知,重整系统中CO2和FeO反应生成FexOy和C,根据原子守恒确定FexOy的化学式;
②热分解系统中是FexOy分解为FeO与氧气,根据Fe元素化合价变价计算转移电子;
(4)①a.逆反应速率先增大后减小,可能是增大生成物浓度;
b.反应物的体积百分含量减小,可能是增大生成物浓度等;
c.H2的转化率增大,平衡一定正向移动;
d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值变小,可能是减小二氧化碳的物质的量;
②T1温度下,将4molCO2和8molH2充入2L的密闭容器中,由图象可知,5min后反应达到平衡状态时二氧化碳转化率为60%,则生成CH3OCH3为4mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.2mol,根据平均反应速率v(CH3OCH3)=$\frac{△c}{△t}$;根据平衡常数仅与温度有关,温度不变,平衡常数不变,在相同投料比时,T1温度下二氧化碳转化率大,所以T1温度下较T2温度下正向进行程度大;
(5)根据盐类水解规律,已知NH3.H2O的电离平衡常数K=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7,K2=4×10-11,越弱越水解判断;反应NH4++HCO3-+H2O═NH3.H2O+H2CO3的平衡常数K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb×K{a}_{1}}$进行计算.

解答 解:(1)水煤气是将水蒸气通过灼热的焦炭发生氧化还原反应而生成的气体,主要成分为一氧化碳和氢气,化学式为:CO、H2
故答案为:CO、H2
(2)高温时,用CO还原MgSO4可制备高纯度MgO.若在750℃时,测得气体中含有等物质的量的SO2、SO3,一氧化碳被以为二氧化碳,用CO还原MgSO4可得到MgO、CO2、SO2和SO3,方程式为CO+2MgSO4 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2MgO+CO2+SO2+SO3
故答案为:CO+2MgSO4 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2MgO+CO2+SO2+SO3
(3)①由示意图可知,重整系统中CO2和FeO反应生成FexOy和C,发生的反应中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,根据Fe原子、O原子守恒可知x:y=6:(6+2)=3:4,故FexOy的化学式为Fe3O4
故答案为:Fe3O4
②热分解系统中是Fe3O4分解为FeO与氧气,分解l mol Fe3O4转移电子的物质的量为1mol×3×($\frac{8}{3}$-2)=2mol,故答案为:2mol;
(4)①a.逆反应速率先增大后减小,可能是增大生成物浓度,平衡逆向移动,故a错误;
b.反应物的体积百分含量减小,可能是增大生成物浓度,平衡逆向移动,故b错误;
c.H2的转化率增大,平衡一定正向移动,故c正确;
d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值变小,可能是减小二氧化碳物质的量,平衡逆向移动,故d错误,
故答案为:c;
②T1温度下,将4molCO2和8molH2充入2L的密闭容器中,由图象可知,5min后反应达到平衡状态时二氧化碳转化率为60%,则生成CH3OCH3为4mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.2mol,所以平均反应速率v(CH3OCH3)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{5min}$=0.12mol•L-1•min-1
平衡常数仅与温度有关,温度不变,平衡常数不变,所以KA=KC,在相同投料比时,T1温度下二氧化碳转化率大,所以T1温度下正向进行程度故T2温度大,则KA=KC>KB
故答案为:0.12mol•L-1•min-1;  KA=KC>KB
(5)根据盐类水解规律,已知NH3.H2O的电离平衡常数K=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7,K2=4×10-11,所以碳酸氢根的水解程度更大,所以NH4HCO3显碱性;在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)>c(HCO3-),反应NH4++HCO3-+H2O═NH3.H2O+H2CO3的平衡常数K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb×K{a}_{1}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-5}×4×1{0}^{-7}}$=1.25×10-3
故答案为:>; 1.25×10-3

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、盖斯定律的应用、对图象分析提取信息能力、盐类水解、影响化学平衡因素分析、平衡常数计算等,较好的考查学生对知识的迁移应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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5.乙炔是重要的化工原料,广泛用于有机合成和氧炔焊等.生产乙炔的方法有多种,如电石法、甲烷裂解法等.
(1)在Co(NO32催化下,乙炔可被50%的浓硝酸(硝酸被还原为NO2)在20~70℃时直接氧化为H2C2O4•2H2O.
①该反应的化学方程式为C2H2+8HNO3$→_{20~70℃}^{Co(NO_{3})_{2}}$H2C2O4•2H2O+8NO2↑+2H2O;
②实际生产中硝酸可循环利用而不被消耗,用方程式说明:3NO2+H2O=2HNO3+NO,2NO+O2=2NO2(4NO2+O2+2H2O=4HNO3).
(2)电石法原理为:由石油焦与生石灰在电炉中生成电石CaC2(含Ca3P2、CaS等杂质),电石与水反应生成C2H4(含PH3及H2S等杂质).
①已知焦炭固体与氧化钙固体每生成l g CaC2固体,同时生成CO气体吸收7.25kJ的    热量,则该反应的热化学方程式为CaO(s)+3C(s)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaC2(s)+CO(g)△H=+464kJ/mol;
②用CuSO4溶液净化乙炔气体,去除PH3的反应之一为:4CuSO4+PH3+4H2O═4Cu↓+H3PO4+4H2SO4,每去除1mol PH3,该反应中转移电子的物质的量为8mol;
③反应H2S(aq)+Cu2+(aq)═CuS(s)+2H+(aq)的平衡常数为8×1015;(已知Ksp(CuS)=1.25×10-36,H2S的Kal=1×10-7,Ka2=1×10-13
④电石法工艺流程简单、容易操作、乙炔纯度高,缺点是消耗大量的电能(或污染严重)(举1例).
(3)甲烷裂解法原理为:2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)△H,实验测得该反应的Kp(用平衡分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)与温度的关系如右图所示:
①该反应的△H>0(填“>”、“=”或“<”);
②图中G点v(正)>v(逆)(填“>”、“=”或“<”);
③M点时,若容器中气体的总物质的量为1mol,则总压P与n(CH4)、n(C2H2)及n(H2)之间的关系为p=$\sqrt{\frac{{n}^{2}({CH}_{4})}{{n}^{3}({H}_{2})•n({C}_{2}{H}_{2})}}$或${n}^{2}(C{H}_{4})=n({C}_{2}{H}_{2})•{n}^{3}({H}_{2})•{p}^{2}$.
15.金属钒被誉为“合金的维生素”,常用于催化剂和新型电池.钒(V)在溶液中主要以VO43-(黄色)、VO2+(浅黄色)、VO2+(蓝色)、V3+(绿色)、V2+(紫色)等形式存在.回答下列问题:

(1)工业中利用V2O5制备金属钒.
4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H1=-2834kJ/mol
4V(s)+5O2(g)=2V2O5(s)△H2=-3109kJ/mol
写出V2O5与A1反应制备金属钒的热化学方程式10Al(s)+3V2O3(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-2421.5kJ/mol.
(2)V2O5是一种重要的氧化物,具有以下性质:
①V2O5在强碱性溶液中以VO43-形式存在,试写出V2O5溶于NaOH溶液的离子方程式:V2O5+6OH-=2VO43-+3H2O.
②V2O5具有强氧化性,溶于浓盐酸可以得到蓝色溶液,试写出V2O5与浓盐酸反应的化学反应方程式:V2O5+6HCl=2VOCl2+Cl2↑+3H2O.
(3)VO43-和V2O74-在PH≥13的溶液中可相互转化.室温下,1.0mol•L-1的Na3VO4溶液中c(VO43-)随c(H+)的变化如图1所示.
①写出溶液中Na3VO4转化为Na4V2O7的离子方程式2VO43-+H2O?V2O74-+2OH-
②由图可知,溶液中c(H+)增大,VO43-的平衡转化率增大(填“增大”“减小”或“不变”).根据A点数据,计算该转化反应的平衡常数的数值为6.4.
(4)全钒液流电池是一种优良的新型蓄电储能设备,其工作原理如图2所示:
①放电过程中A电极的反应式为VO2++2H++e-=VO2++H2O.
②充电过程中,B电极附近溶液颜色变化为溶液由绿色变为紫色.

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