题目内容
钯催化偶联反应可表示为：R-X + CH2=CH-R’
R-CH="CH-R’" + HX。美国化学家Richard F. Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A（
）的流程：
完成下列填空：
（1）写出结构简式。B________________ E________________
（2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。
（4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。
a. 强酸性 b. 弱酸性 c. 弱碱性 d. 强碱性
（5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。
i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；
ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。
（6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。
（本题共12分）（1） CH2(OH)CH2COOH（1分），
（1分）；
（2）CH2ClCH2COOH + 2NaOH
CH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O（2分）；
（3）取代（1分），铁粉催化（1分）；（4） c（1分）
（5）
、
、
、
、
、
、（2分，任选两个，合理即可）;
（6）CH2OHCH2COOH
CH2="CHCOOH" + H2O
解析试题分析：（1）根据C的结构简式和B的化学式可知，B和氯化氢反应生成C的反应是羟基的取代反应，所以B的结构简式是CH2(OH)CH2COOH；根据反应②的条件可知，该反应是C中的氯原子发生的消去反应，因此D的结构简式是CH2＝CHCOOH。根据A的结构简式并依据钯催化偶联反应原理可知，G的结构简式应该是
，所以F的结构简式是
。E和D反应生成F，则E的结构简式是。
（2）反应②是消去反应，所以反应②的化学方程式为
CH2ClCH2COOH + 2NaOHCH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O。
（3）反应④属于取代反应；反应⑤是甲苯分子中甲基对位上的氢原子被氯原子取代，因此该反应的条件是铁粉催化。
（4）反应⑥中有氯化氢生成，同时生成的有机物A中含有酯基，所以应该用弱碱性条件，而不能用强碱性条件，以防止酯基水解，答案选c。
（5）含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）且只存在四种化学环境不同的氢原子，这说明分子含有的2个苯环是对称的，因此符合条件的有机物结构简式有、、、、、。
（6）要通过B合成一种含有六元环的酯，则B分子中的羟基应该在羧基的邻位碳原子上，所以首先要让B发生消去反应引入碳碳双键，然后在发生加成反应引入羟基，最后发生自身的酯化反应生成环酯，有关反应的化学方程式是CH2OHCH2COOHCH2="CHCOOH" + H2O、
、
。
考点：考查有机物推断、合成、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写等
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（呈碱性）
R—CHCl—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，学名为乙酰水杨酸，结构简式为
。某探究小组在实验室探究阿司匹林的合成，主要原料是水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[(CH3CO)2O]，制备基本实验流程如下：
已知：1、乙酰水杨酸是白色晶体，易溶于乙醇、乙醚，在128～135℃易分解。
2、主要试剂和产品的其它物理常数
| 名称 | 相对分子质量 | 熔点或沸点（℃） | 水溶性 |
| 水杨酸 | 132 | 158（熔点） | 微溶 |
| 醋酸酐 | 102 | 139.4（沸点） | 与水反应 |
| 乙酰水杨酸 | 180 | 135（熔点） | 微溶 |
请根据以上信息回答下列问题：
（1）写出水杨酸与醋酸酐制备阿司匹林的化学方程式 。
（2）制备阿司匹林主反应时，仪器必须干燥的原因是 。
（3）合成阿司匹林主反应时，最合适的加热方法是 ，除酒精灯外，该加热装置还需要的玻璃仪器有 。
（4）提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止，再抽滤（即减压过滤），结合提纯流程回答加饱和NaHCO3溶液的目的是 。
（5）最终所得产品可能仍含有少量水杨酸，检验含有水杨酸的操作和现象是
。