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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]有机物G()是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是____________D官能团名称为_________________B→C的反应类型是________反应

(2)下列关于G的说法正确的是__________(填字母)。

A.能与溴的四氯化碳溶液反应 b.能与金属钠反应

C.1molG最多能和5mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3

3写出种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___________________。

①苯环上的一氯取代产物只有两种;

②能发生银镜反应;

③能与FeCl3溶液发生显色反应。

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________。

(5)请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯()(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成反应流程图表示方法示例如下:ABC……→D

【答案】(1)CH3CHO(2分)羟基、羧基2分)取代反应(1分)(2)C(2分)

(3)(等结构,对一个给2分)

(4)(2分)

(5)

(乙醇也可以一步到乙酸,缺少一个步骤和条件)

【解析】

试题分析:A发生催化氧化生成乙酸,A与银氨溶液反应有银镜生成,说明含有醛基,A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构为,E和C发生取代反应生成F。

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,说明含有醛基则A的结构简式是CH3CHO根据D的结构简式可知D官能团名称为羟基、羧基。由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应

(2)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,A和B正确;1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,C错误;G的分子式为C9H6O3,D正确,答案选C。

3苯环上的一氯取代产物只有两种即苯环上含有两类氢原子;能发生银镜反应含有醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基因此符合条件的有机物结构简式为

(4)F中存在酯基,在碱液中可以发生水解反应,方程式为

(5)结合已知信息可知以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯的路线图

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