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(2分)已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如右图。1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为
。
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8mol (不写单位扣1分)
略
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(16分)惕各酸苯乙酯(C
13
H
16
O
2
)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为
;F的结构简式为
。
(2)反应②中另加的试剂是
;反应⑤的一般条件是
。
(3)反应③的化学方程式为
。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是
(填编号)。
纳豆是一种减肥食品,从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构进行如下各实验:
①6.0g物质A在一定条件下完全分解,生成3.36L(标准状况)一氧化碳和1.8g H
2
O.
②中和0.24g物质A,消耗0.20mol/L的氢氧化钠溶液20.00mL.
③0.01mol物质A完全转化为酯,需乙醇0.92g;0.01mol物质A能与足量钠反应放出0.336L标准状况下的氢气.试确定:
(1) A的相对分子质量及化学式;
(2) A的结构简式.
(18分)某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是
。
(2)已知:
ⅰ.
(R
1
、R
2
、R
3
代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H
2
O等)已略去。
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
;
③ F→H的反应类型是
;
④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;
上述转化中B→D的化学方程式是
。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl
3
反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H
2
在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN最多能与1molBr
2
(浓溴水)发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链且只有三个支链;
N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式
。
1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O
2
,若A分子结构中无支链或侧链,则:(1)若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br
2
发生加成反应,则A的结构简式为
;
(2)若A为链状烯烃,1mol A最多可和2mol Br
2
发生加成反应且A与等物质的量的Br
2
加成后的可能产物只有2种,则A的结构简式为
。
(16分) 现有下列三种化合物
(1)请写出A经过加聚反应得到的高分子化合物的结构简式
。
(2)若由A制取B,合理的反应流程是:
加成反应 →
→ 氧化反应 →
(填相应的字母)
a.消去反应 b.水解反应 c.酯化反应 d.还原反应
(3)请写出由C生成C
7
H
5
O
3
Na的化学反应方程式
。
(4)若 C + E
F(C
11
H
12
O
4
)+ H
2
O
且
请写出③处发生反应的化学方程式
;该反应类型为
反应;E的结构简式为
。
(5)请写出同时符合下列要求的C的所有同分异构体的结构简式
。
①含苯环 ②滴入FeCl
3
溶液,混合液显紫色
③苯环一氯代物有两种 ④能发生银镜反应,不能发生水解反应
苯酚和乙醇在性质上有很大的差别的主要原因是 ( )
A.式量不同
B.官能团不同
C.
官能团所连的羟基不同
D.前者呈固态,后者呈液态
某有机物的结构简式为CH
2
=CH—COOH,该有机物不可能发生的化学反应是( )
A.酯化反应
B.消去反应
C.加成反应
D.氧化反应
萨罗是一种消毒剂,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表代学键,如单键、双键等)。萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净只含C、H、O元素的两种有机物M和M,N能与碳酸氢钠反应。下列说法正确的是( )
A.萨罗的分子式为C
13
H
12
O
3
B.1mol萨罗最多能与2molNaOH溶液发生反应
C.M、N均能三氯化铁溶液反应而显紫色
D.M、N均具有酸性,且M的酸性强于N
关 闭
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