题目内容
【题目】某课题组拟采用苯酚和化合物B为主要物质合成有机中同体M(C16H14O4)。
已知:I.R—COOH R—CHO;
Ⅱ.经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构。且1molM与足量的银氨溶液反应能生成4molAg。
(1)有机物B中含有的官能团名称是。
(2)有机物B在X溶液作用下可生成乙二醇,则X为 (填化学式)。
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,写出有机物C的结构简式_。
(4)①有机物D中不能发生的反应类型是。(选填序号,下同)
A.取代反应 b.消去反应 c加成反应 d氧化反应
②有机物Y与D互为同分异构体,写出符合下列条件的Y的结构简式。
i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体
ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
ⅲ.1molY最多能与2molNaOH溶液反应
(5)写出由有机物B与有机物D合成M的化学方程式。
【答案】
(1)溴原子
(2)NaOH
(3)
(4)b;
(5)
【解析】在题中各物质转化关系中,根据C生成D的条件结合题中已知Ⅰ,可知,在C中有羧基,而C的不饱和度为5,再结合C是由苯酚变化而来,所以可知C中有酚羟基,C的分子式为C7H6O3 , 所以C中有一个酚羟基,一个羧基,另外还有一个苯环,两个取代基在对位,所以C是 ;D中就是将C中的羧基还原成醛基;则D是 ;B是乙烯与溴加成的产物,为CH2BrCH2Br,名称是1,2二溴乙烷,结合M的分子式可知,B、D发生取代反应生成M 。
(1)乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生乙烯,乙烯中的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成有机物B为CH2BrCH2Br,则B中有溴原子,所以B中含有的官能团为溴原子;
(2)有机物B是1,2-二溴乙烷,属于卤代烃,卤代烃发生在碱性条件下水解生成醇,因此有机物B在氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液中水解生成乙二醇,所以X为NaOH(或KOH等);
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基酚羟基和羧基,则根据C的的结构简式是 ;
(4)①根据信息Ⅰ可知,C转化为D,D的结构简式为 ,分子中含有酚羟基和醛基,所以可以发生取代反应、加成反应、氧化反应,不能发生消去反应,故答案是选项是b;②Y是D的同分异构体,符合条件i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体;ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀,说明含有醛基;ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应,这说明还含有甲酸形成的酯基,因此符合条件的结构简式为 ;
(5)根据以上的分析,可知B为CH2 BrCH2 Br、D为 、M为 ,所以反应的化学方程式为 。
根据苯酚到物质C、结合题目新信息推断出物质D的结构简式,再由乙醇生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应得到物质B,据此分析各种物质的转化关系进行解答即可。