题目内容

在实验室中，下列除杂的方法中正确的是（  ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通入NaOH溶液中洗气
CD
A项生成的I2溶于溴苯；B项无法控制H2的量，且反应较困难。
练习册系列答案
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下列物质不能使溴水退色而能使酸性高锰酸钾退色的是
A．C2H5OHB．苯酚C．甲苯D．乙醛
将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为(　　)。
A．78B．79C．80D．81
下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是(　　)。
A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色
实验室制取硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在50～60℃下发生反应，直到反应结束。
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。
填写下列空白：
（1）配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是__________________________________________________。
（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是________。
（3）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是______________________________。
（4）步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_________________________。
（5）纯硝基苯是无色、密度比水________（填“大”或“小”），具有________气味的油状液体。
下列关于苯的说法中，正确的是（  ）
A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B．从苯的凯库勒式（）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
 
苯
溴
溴苯
密度/（g·cm－3）
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
 

按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完，装置d的作用是___________________________________________
_____________________________。
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤，NaOH溶液洗涤的作用是_____________________________________________________
___________________。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_____________________________________________________________。
（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________（填入序号）。
A．重结晶　　　   B．过滤　　　   C．蒸馏　　　  D．萃取
（4）在该实验中，a的容积最适合的是________（填序号）。
A．25 mL     B．50 Ml       C．250 mL     D．500 mL
在甲苯中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是 (   )  
A．甲基受苯环的影响而易被氧化
B．苯环被KMnO4所氧化而破坏
C．甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多
D．苯环和侧链相互影响，同时被氧化
有关苯分子中的化学键描述正确的是                       （   ）
A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键
B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键
C．碳原子的3个sp3杂化轨道与其它形成σ键其余1个sp3杂化轨道形成大π键
D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它形成σ键

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