题目内容
有机化合物反应如下图,据此回答下列问题:
(1)乙烯的结构式为: 。
(2)写出反应②③④的化学方程式:
② ,反应类型: ;
③ ,反应类型: ;
④ ,反应类型: 。
(3)实验室常用下列装置制取乙酸乙酯,请回答相关问题:
①浓硫酸的作用是 。
②饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
③若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的操作是 。
④进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是 。
(1) (1分)
(2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O(2分) 氧化反应(1分)
(2分)加聚反应(1分)
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2分) 酯化反应(或取代反应)(1分)
(3)①催化剂(1分)、吸水剂(1分)②酯在其中的溶解度小,有利于酯分离(1分)、除去粗产品中的乙酸(或乙酸、乙醇)(1分) ③分液(1分) ④防暴沸(防止剧烈沸腾)(1分)
解析试题分析:根据题给转化关系知,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成乙醛,乙醇和D发生酯化反应生成乙酸乙酯,则D是乙酸,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。(1)乙烯的结构式为:;(2)反应②③④的化学方程式和反应类型分别为:2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O 氧化反应;
加聚反应
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应(或取代反应);(3)根据乙酸乙酯的制备实验作答。
考点:考查有机物的结构和性质。
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实现下列变化的有机反应的类型,不正确的是( )
A.CH3CH3 →CH3CH2Cl 取代反应 | B.CH2=CH2→CH2BrCH2Br 加成反应 |
C.CH2=CH2→CH3CH2OH 取代反应 | D.CH≡CH→CHBr=CHBr 加成反应 |
(18分)吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如图。
(1)化合物A的分子式是 ,1molA最多能与 H2发生反应
(2)反应类型:B→C ; D→E
(3)D中含氧官能团有: (写名称)。
(4)化合物E能发生的反应类型是 (填入序号)
A.加成反应 | B.酯化反应 | C.水解反应 | D.加聚反应 |
(6)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应;③与FeCl3溶液作用不显色;④不与氢氧化钠水溶液反应
(7)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮(CH3COCH3)为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路线流程图表示,注明反应条件)
提示:①合成过程中无机试剂任选;②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应;
③合成路线流程图示例:CH3CH2OH
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![](http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/3a/0e/3a20eefd1f53667b497968076f32e836.jpg)
感光性高分子也称为“光敏性高分子”,是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料,其结构简式为
试回答下列问题:
(1)若它是由两种单体经酯化后聚合而成的,试推断这两种单体的结构简式
________________________、______________________
(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的各步化学反应方程式:
________________,____________________________________。
(3)对此高聚物的性质判断正确的是________
A.在酸性条件下可以发生水解 |
B.此高聚物不能使溴水褪色 |
C.此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
D.此高聚物水解后可得到另外一种高聚物 |