题目内容

有机化合物反应如下图,据此回答下列问题:

(1)乙烯的结构式为:          
(2)写出反应②③④的化学方程式:
                         ,反应类型:           
                         ,反应类型:           
                         ,反应类型:           
(3)实验室常用下列装置制取乙酸乙酯,请回答相关问题:

①浓硫酸的作用是               
②饱和碳酸钠溶液的主要作用是                   
③若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的操作是         
④进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是             

(1)           (1分)
(2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O(2分)  氧化反应(1分)
 (2分)加聚反应(1分)
CH3COOH+CH3CH2OH  CH3COOCH2CH3+H2O(2分) 酯化反应(或取代反应)(1分)
(3)①催化剂(1分)、吸水剂(1分)②酯在其中的溶解度小,有利于酯分离(1分)、除去粗产品中的乙酸(或乙酸、乙醇)(1分) ③分液(1分)      ④防暴沸(防止剧烈沸腾)(1分)

解析试题分析:根据题给转化关系知,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成乙醛,乙醇和D发生酯化反应生成乙酸乙酯,则D是乙酸,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。(1)乙烯的结构式为:;(2)反应②③④的化学方程式和反应类型分别为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O  氧化反应;  加聚反应
CH3COOH+CH3CH2OH        CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应(或取代反应);(3)根据乙酸乙酯的制备实验作答。
考点:考查有机物的结构和性质。

练习册系列答案
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(18分)吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如图。

(1)化合物A的分子式是             ,1molA最多能与        H2发生反应
(2)反应类型:B→C                ; D→E                      
(3)D中含氧官能团有:                                               (写名称)。
(4)化合物E能发生的反应类型是         (填入序号)

A.加成反应B.酯化反应C.水解反应D.加聚反应
(5)E→F中还有一种副产物G生成,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,G 结构简式为:                                                                 
(6)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有        种。
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应;③与FeCl3溶液作用不显色;④不与氢氧化钠水溶液反应
(7)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮(CH3COCH3)为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路线流程图表示,注明反应条件)
提示:①合成过程中无机试剂任选;②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应;
③合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
                                                                                          

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