题目内容
【题目】以含有某种官能团的芳香烃C8H8为主要原料合成药物E的流程(部分反应条件及产物略去)如下:
已知:
请根据流程图中转化关系回答下列问题:
(1)芳香烃C8H8的结构简式为_____________,名称为_________________。
(2)反应②的反应类型为_________________。
(3)B中所含官能团的名称为____________________________。
(4)D转化为E的化学方程式为_____________________,该反应的反应类型为_____________。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______________种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②既能发生水解反应也能发生银镜反应;
③苯环上只有两个取代基。
写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式∶__________________。
(6)参照上述流程,写出用CH3CH2OH为原料(其它无机试剂任选)制备化合物CH2=CHCOOCH2CH3 的合成路线__________________________________________________。
【答案】 苯乙烯 取代(水解) 羰基 消去反应 6
【解析】C8H8与HBr发生加成反应生成,则可知C8H8为苯乙烯;在NaOH溶液中加热水解生成的A为,催化氧化产物B为,B与HCN发生加成反应并在酸性条件下水解得到的C为,C再乙醇酯化得到的D为,D再与浓硫酸混合加热发生消去反应得到E;
(1)C8H8与HBr发生加成反应生成,其结构简式为;
(2)反应②为卤代烃的水解,反应类型为取代反应或水解反应;
(3)中所含官能团的名称为羰基;
(4)与浓硫酸混合加热生成E的化学方程式为,该反应的反应类型为 消去反应;
(5)①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②既能发生水解反应也能发生银镜反应,说明含有甲酸酯;③苯环上只有两个取代基,则其中一个取代基为—OH,另一个取代基为HCOOCH2CH2—、HCOOCH(CH3)—,两取代基之间有邻、间、对位三种情况,故共有6种符合情况的同分异构体;其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为;
(6)以CH3CH2OH为原料并结合上述流程中的信息,合成CH2=CHCOOCH2CH3 的流程为。