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已知前四周期六种元素A、B、C、D、E、F的原子序数之和为107,且它们的核电荷数依次增大.B原子的p轨道半充满,其氢化物沸点是同族元素中最低的,D原子得到一个电子后3p轨道全充满,A与C能形成A2C型离子化和物,其中的阴、阳离子相差一个电子层,E4+离子和氩原子的核外电子排布相同.请回答下列问题:
(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序是______(填元素符号).
(2)化合物BD3的分子空间构型可描述为______,B的原子轨道杂化类型为______.
(3)已知F元素在人体内含量偏低时,会影响O2在体内的正常运输.已知F2+与KCN溶液反应得F(CN)2沉淀,当加入过量KCN溶液时沉淀溶解,生成配合物.则F的基态原子价电子排布式为______.CN-与______(一种分子)互为等电子体,则1个CN-中π键数目为______.
(4)EO2与碳酸钡在熔融状态下反应,所得晶体的晶胞结构如图所示,则该反应的化学方程式为______
在该晶体中,E4+的氧配为数为______.若该晶胞边长为anm可计算该晶体的密度为______g/cm3(阿伏加德罗常数为NA).
(1)第一电离能同周期从左到右呈增大趋势,其中第ⅤA大于ⅥA,故答案为:Na<S<P<Cl;
(2)PCl3的价电子数=
5+3
2
=4,形成四条新的杂化轨道,价电子数=孤电子对数+配位原子数,即孤电子对数为1,对共价键有排斥作用,故答案为:三角锥形;sp3杂化;
(3)Fe元素的原子序数为26,价电子数为8;CN-的等电子体为有两个原子,且价电子数为10,不难想到N2,根据N2的结构推断π键数,故答案为:3d64s2;N2;2;
(4)晶体中Ba位于顶点,
1
8
=1,O位于面心6×
1
2
=3,Ti位于体心,所以晶体化学式为BaTiO3,根据反应物和生成物可知化学方程式为TiO2+BaCO3=BaTiO3+CO2↑;Ti4+位于体心,与六个位于面心的O邻接;晶胞中含有一个微粒,晶胞体积为(a×10-73,Vm=NA×(a×10-7)3,则ρ=
M
Vm
=
233
NA×(a×10-7)3

故答案为:TiO2+BaCO3=BaTiO3+CO2↑;6;
233
NA×(a×10-7)3
练习册系列答案
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A【物质结构与性质】纳米技术制成的金属燃料、非金属固体燃料、氢气等已应用到社会生活和高科技领域。
⑴A和B的单质单位质量的燃烧热大,可用作燃料。已知A和B为短周期元素,其原子的第一至第四电离能如下表所示:
电离能(kJ/mol)
I1
I2
I3
I4
A
932
1821
15390
21771
B
738
1451
7733
10540
①某同学根据上述信息,推断B的核外电子排布如右图所示,
该同学所画的电子排布图违背了                
②根据价层电子对互斥理论,预测A和氯元素形成的简单分子空间构型为    
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B【实验化学】某化学研究性学习小组为测定果汁中Vc含量,设计并进行了以下实验。
Ⅰ 实验原理
将特定频率的紫外光通过装有溶液的比色皿,一部分被吸收,通过对比入射光强度和透射光强度之间的关系可得到溶液的吸光度(用A表示,可由仪器自动获得)。吸光度A的大小与溶液中特定成分的浓度有关,杂质不产生干扰。溶液的pH对吸光度大小有一定影响。
Ⅱ 实验过程
⑴配制系列标准溶液。分别准确称量质量为1.0mg、1.5mg、2.0mg、2.5mg的标准Vc试剂,放在烧杯中溶解,加入适量的硫酸,再将溶液完全转移到100mL容量瓶中定容。
上述步骤中所用到的玻璃仪器除烧杯、容量瓶外还有     
⑵较正分光光度计并按顺序测定标准溶液的吸光度。为了减小实验的误差,实验中使用同一个比色皿进行实验,测定下一溶液时应对比色皿进行的操作是     。测定标准溶液按浓度     (填“由大到小”或“由小到大”)的顺序进行。
⑶准确移取10.00mL待测果汁样品到100mL容量瓶中,加入适量的硫酸,再加水定容制得待测液,测定待测液的吸光度。
Ⅲ 数据记录与处理
⑷实验中记录到的标准溶液的吸光度与浓度的关系如下表所示,根据所给数据作出标准溶液的吸光度随浓度变化的曲线。
标准试剂编号




待测液
浓度mg/L
10
15
20
25

pH
6
6
6
6
6
吸光度A
1.205
1.805
2.405
3.005
2.165
⑸原果汁样品中Vc的浓度为    mg/L
⑹实验结果与数据讨论
除使用同一个比色皿外,请再提出两个能使实验测定结果更加准确的条件控制方法     

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