题目内容

(11分)E的产量是衡量一个国家石油化工水平发展的标志，并能进行如图所示的反应。

(1)写出A的官能团名称　　　　　　　
（2）下列反应的化学方程式
反应②：　　　　　　　　　　　   　　　   　  发生的反应类型　　　　　　　　
反应③：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　发生的反应类型　　　 　　　　
反应④：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　发生的反应类型　　　 　　　　
（3）比较反应①剧烈程度            （填＞、= 或＜）钠和水反应的剧烈程度
(1)羟基    
(2) CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH      加成反应
CH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O   酯化反应
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O          氧化反应
(3)<
略
练习册系列答案
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(15分)已知某有机物A的质谱图显示其相对分子质量为84，则
(1) 烃A的分子式为_____________。
(2) 若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为__________________。
(3) 若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为                                     。
(4) 比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________种同分异构体。
(5)若烃A红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为： ______________________；
C的化学名称为_______________________；
E2的结构简式是________________；
⑥的反应类型是______________________ 。
【化学—有机化学基础】瘦肉精又名克伦特罗（4-氨基-α-叔丁胺甲基-3，5-二氯苯甲醇），是一种β2肾上腺素受体激动剂，临床上用于治疗哮喘。可由下图所示路线合成：

其中X表示某中间物质，请回答下列问题。
（1）判断反应④的反应类型          。
（2）书写反应③所代表的化学反应方程式：
                                                              。
（3）试推断中间物质X的结构简式：                            。
（4）对氨基苯乙酮的同分异构体有多种，请写出符合以下条件的其中任意一种            
a.苯环与氨基相连       b.与新制的Cu(OH)2悬浊液加热，有红色物质生成
c.苯环上有2个取代基
（5）①②③代表的整个反应过程完成了苯胺对位的酰基化，也完成了对     （填官能团名称）的保护，同时也避免了一些副反应的发生。
(20分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：
 ( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：__________________；I的结构简式：______________________。
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为____；
（3）⑤的化学方程式是_____________________________________________；
⑨的化学方程式是______________________________________________；
（4）③的反应类型是______，④的反应类型是_____，⑦的反应类型是________；
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________。
有关反应转化关系如下：

（1）      填写图中各反应发生时所需要的试剂③          ，⑤         。
（2）      填写图中各反应类型⑥        ，⑩          。
（3）      写出反应的化学方程式
②                       
⑧                       
2011年6月20日我国卫生部正式实施了GB2760-2011《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》，对部分食品添加剂的使用规定进行了调整。食品添加剂F1和F2的制备流程分别如下（部分反应条件略）。
（一）F1的制备流程

(1)、属于氧化反应的有_______（填写反应序号）。反应②的化学反应方程式是：            。
(2)、B1中有少量A1，分离的方法是：                               。
(3)、F1在适当的氧化剂作用下，得到产物C9H10O4，酸性增强，该产物在一定条件下发生聚合反应，聚合产物的结构简式为_______________________。
（二）F2的制备流程
已知：①烃A2常作为切割金属的燃料。
②同一碳原子上有两个羟基的化合物不稳定，易脱水生成醛或酮：
③醛与醛在一定条件下反应，可得到

(4)、写出C2结构简式： ___________；B 2的同分异构体的名称：__________。
(5)、与D2互为同分异构体、分子中含两个甲基的酯共有_______种。
(6)、E2→F2的三步反应中的前两步反应与C2→D2→E2的反应过程相似。完成E2→F2第二步反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：

则该合成路线的总产率是（    ）
A．58.5%B．68.4%C．76%D．93.0%
（8分）某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D和E；C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下：

已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应
（1）写出下列物质的结构简式。B___________________D_________________
（2）完成下列阶段变化的化学方程式。③__________⑦_____________⑧__________
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应CH3CH(OH)2 CH3CHO+H2O现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应：

请回答下列问题：
（1）B中官能名称是            ，A的核磁共振氢谱图有       个吸收峰。
（2）M的结构简式为    _________   ；C的结构简式为      __________ 。
（3）G→H的反应类型是   ______  ；H→I的反应类型是   ______       ；
（4）写出下列反应的化学方程式：
①E→ F的化学方程式：                    _______               ；
②H→I的化学方程式：                     ___                      。
（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式             。（任写一种）a.分子中含有苯环　b.能发生水解反应
c.能发生银镜反应  d.与FeCl3溶液反应显紫色

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