题目内容
【题目】化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向） 
已知以下信息：
i．A属于芳香烃，H属于酯类化合物．
ii．I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1．
回答下列问题：
（1）D的含氧官能团名称 ， B的结构简式 ．
（2）B→C和G→J两步的反应类型 ， ．
（3）①E+F→H的化学方程式 ．
②I→G 的化学方程式 ．
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体．
①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式 ．
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 ． 则满足该条件的同分异构体共有种（不考虑立体异构）．
【答案】
（1）醛基；
（2）取代反应；加聚反应
（3）
；
（4）
；4
【解析】解：A属于芳香烃，分子式为C7H8 ， 则A为 
，B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为 
，B发生水解反应生成C为 
，C发生催化氧化生成D为 
，D与银氨溶液反应、酸化得到E为 
．I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1，则I为CH3CHClCH3 ， I发生水解反应得到F为CH3CH（OH）CH3 ， E与F发生酯化反应生成H为 
．I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3 ， G发生加聚反应生成J为 
．
（1.）通过以上分析知，D为 ，含有官能团为醛基，B结构简式为 
，所以答案是：醛基； ；
（2.）B→C和G→J两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应，所以答案是：取代反应；加聚反应；
（3.）①E+F→H的化学方程式为： 
，
②I→G 的化学方程式： 
，
所以答案是： ； ；
（4.）H（ 
）同系物K比H相对分子质量小28，则K比H少2个CH2原子团．
①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，含有醛基、酚羟基，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，两个不同的取代基处于对位，K的这种同分异构体的结构简式 
，
所以答案是： 
；②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 ， 含有羧基，可以是苯乙酸，可以含有甲基、﹣COOH，有邻、间、对3种，共有4种，所以答案是：4．
阅读快车系列答案【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 | 密度（g/cm3） | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
合成反应：
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g．
回答下列问题：
（1）装置a的名称是 ．
（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）．
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）．
（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 ．
（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有 ABE （填正确答案标号）．
A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器
（6）本实验所得到的环己烯产率是 ． （保留两位有效数字）
（注：产率= 
×100%）
