题目内容
氧氮杂
是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂
类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 （写出其结构简式）。
（2）反应②的化学方程式是_________________。
（3）③的反应类型是___________。原料D中含有的官能团名称是_________、_________。
（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：
）的酸酐，
它可以经下列变化分别得到苹果酸（
）和聚合物Q：
写出反应I和反应II的化学方程式：___________________、_____________________。
（5）符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是________（不考虑手性异构），写出其中任意一种的结构简式___________。
(i) 能发生银镜反应；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和
，且二者处于对位。
（共15分） △
（1）
（2）
（3）加成反应（1分） 氨基（1分） （酚）羟基（1分）
（4）
（5）4
（任意写一种）
解析试题分析：
（1）A中含有醚键，醚键与-OH属于官能团异构，且有四种等效氢的是
。
（2）反应流程中中间产物E到中间产物F，-COOH发生酯化反应转化为酯基，所以反应为：
。
（3）反应流程中可以看出是中间产物F
与原料D
发生加成反应到中间产物G
；原料D中含有氨基和（酚）羟基。
（4）由流程图可以看出马来酸分别与HBr和H2发生加成反应，得M为：
，在NaOH中发生水解反应；R为：
，与乙二醇发生缩聚反应。
（5）中间产物F
的同分异构体，(i) 能发生银镜反应，则含有-CHO；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和
，且二者处于对位，另一个取代基含有3个C，有
和
两种结构，可得答案。
考点：本题考查了有机化合物推断、结构与性质、同分异构知识。
)2·
，它的合成路线如下：
中除硫醚键（－S－）外，还含有的官能团名称为 ， 。
一定条件下形成聚合物的结构简式为 。
，
、HCHO、HN(CH3)2为有机原料，合成
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
仅用下表提供的玻璃仪器（非玻璃仪器任选）就能实现相应实验目的的是
| 选项 | 实验目的 | 玻璃仪器 |
| A | 分离乙醇和乙酸乙酯的混合物 | 分液漏斗、烧杯 |
| B | 用pH=1的盐酸配制100ml, pH=2的盐酸 | 100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管 |
| C | 用溴水、淀粉-KI溶液比较Br2与I2的氧化性强弱 | 试管、胶头滴管 |
| D | 用NH4Cl和Ca（OH）2固体制备并收集NH3 | 酒精灯、烧杯、导管、集气瓶 |