题目内容

(9分) 现有A、B、C、D、E、F六种化合物，它们分别由下列五种原子团的两种不同的基团组成，这五种基团是－CH3，－C6H5，－OH，， 。
已知：(1) A是无色晶体，有特殊气味，在空气中易氧化成粉红色；
(2) B、C能发生银镜反应，C的分子量大于B；
(3) D的水溶液与少量氢氧化钠溶液反应，生成－1价的阴离子；与过量氢氧化钠溶液反应，生成－2价阴离子。D可以和A的钠盐反应生成A；
(4) E可以由B氧化制取；
(5) F能氧化成饱和一元醛。
根据上述条件，推断其结构简式分别为：
A                      B                       C               
D                    E                       F                。
上述A、D、E的酸性由强到弱的顺序是                             （用化学式表示）。
(9分)
    CH3CHO      H2CO3   CH3COOH   CH3OH（各1分，共6分）
CH3COOH > H2CO3 > （3分）
略
练习册系列答案
相关题目
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物，其转化关系如下图所示。已知B 和 C 均为有支链的有机化合物；C在反应③中只能生成一种有机产物；G能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答问题：

（1）G的结构简式：____________________。⑦的反应类型____________________。
（2）步骤⑤的化学方程式 ______________________________________________。
（3）A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D，请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式__________________________。
（4）步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”？请说明原因：__________
（5）写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式______________________
（6）在一定条件下，酯与醇会发生酯交换，生成新的酯和醇。请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式：_____________________________________________________。
（7）一定条件下，G和H发生1：1聚合，聚合产物有多种。写出其中两种聚合产物的结构简式：____________________________________________________________。
下列关于有机化合物1和2的说法中正确的是
A．有机物1和2互为同分异构体
B．有机物1和2在氢氧化钠的乙醇溶液中均可发生消去反应
C．有机物1和2中所有原子均共平面
D．有机物2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而1不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（10分）
双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为:

已知 : I
II.
双安妥明的合成路线如下

已知：C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基；Ⅰ能发生银镜反应且1mol Ｉ能与2mol氢气发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
①写出结构简式：A                   ，   J                  ，
C的名称为                     。
②反应（2）的条件是               ，反应（3）的类型是               。
③写出反应（4）的化学方程式：                                      
④与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有           种，并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式：                                    。
异噁草酮是一种色素抑制类除草剂，它的工业合成路线如下：

⑴从A→D过程中，反应①的目的是   ▲  。
⑵写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式   ▲  。
①与A具有相同的官能团；②分子中具有两个手性碳原子。
⑶物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为   ▲  。
⑷由G制备异噁草酮的反应中要加入试剂X（C8H5NOCl2），X的结构简式为   ▲  。
⑸是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
……
提示：①；
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
（13分）根据下面的有机物合成路线回答下列问题。

（1）写出B、C、D的结构简式：B______________，C_______________，D________________；
（2）其中属于取代反应的有_______ __________，属于加成反应的有________    ______。
（3）写出反应④的化学方程式__________     _________________________。


1.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：

（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2（标准状况），A的分子式为_____________________________________________。
（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：
_________________________________________________________。
（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：
__________________________________________________________。
（4）C+EF的反应类型为________________________。
（5）写出A和F的结构简式：
A______________________； F__________________________。
（6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为___________________；写出a、b所代表的试剂：a ______________; b___________。
Ⅱ.按如下路线，由C可合成高聚物H：

（7）CG的反应类型为_____________________.
（8）写出GH的反应方程式：_______________________。
(10分)已知：⑴同一碳原子上连两个羟基的结构是不稳定的结构。A、B是分子式相同的且结构稳定的两种有机物。
⑵取0.1mol A完全燃烧，得二氧化碳26.4g。
⑶在浓硫酸存在的条件下，A、B分别跟足量的乙酸反应，分别生成C、D两种有机物。其中C的相对分子质量比A的相对分子质量大42。
（备注：乙酸的相对分子质量分别为60。）
⑷B、E以任意质量比混合，只要总质量不变，完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。
⑸0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成43.2g银，且E的相对分子质量小于58。
⑹B能与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成红色沉淀。
⑺A的任意一个羟基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一种。
通过计算和推理，确定A、B、E各物质的结构简式分别为：
A                          B                           E              
⑵写化学反应方程式（有机物写结构简式）。
B→D：                                                                  
B与新制氢氧化铜：                                                      
由乙醇制取乙酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A．②①③⑥B．①②③⑤⑦C．⑤②①③⑧D．①②⑤③⑥

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