题目内容

(12分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)HX + (X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被菌素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是___________________________                       ___________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
                                                                       
(1)(2分)
(2)加成;消去;水解或取代(3分)
(3)(2分)
(4)的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的—OH不在链端,不能氧化成—CHO)(其他合理答案均可给2分)
(5)(3分)

(或
本题属于有机合成。根据反应⑥产物可判断,D是。B和氯化氢加成得到C,说明C是卤代烃,即C水解得到D,所以C的结构简式为
,则B是。因为A是卤代烃,说明A经过消去反应生成B,因此A的结构简式为
(1)A可能有两种结构,即
(2)反应①中丙烯的双键在生成物中消失,说明反应①是加成反应。
(3)根据已知信息可知,要生成,则反应条件是过氧化氢,反应式为
(4)因为A中可能有,而的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品,所以必须结构反应③④⑤得到。
(5)根据①可知含有酚羟基-OH。根据②可知苯环的取代基只能是2个,且属于对位,根据原子守恒可知,另一个取代基可以是-CH2CH=CH2、-CH=CHCH3、
练习册系列答案
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(14分)某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如下图所示。

已知:(I):烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:

(II)狄尔斯-阿尔德反应:

(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为           
(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗       mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反应类型为             ,M的分子式为           
(4)写出E→F的化学方程式                              
(5)反应①和②顺序能否对换?      (填“能”或“不能”);
理由是:                                                      
(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛()。
提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:

                                                                     

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