题目内容
在理论上可用于设计原电池的化学反应是
| A．2Al(s)十2NaOH(aq)+2H2O(1)＝2NaAlO2(ag)+3H2(g)；△H <0 |
| B．Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)＝BaCl2(aq)+2NH3·H2O(aq)+8H2O(1)；△H >0 |
| C．CaC2(s)+2H2O(1)→Ca(OH)2(s)+C2H2(g)；△H <0 |
D．FeCl3(aq)十3H2O(1)  Fe(OH)3(s)+3HCl(aq)；△H >0 |
A
解析试题分析：原电池是把化学能转化为电能的装置。所以化学反应如果能设计成原电池，则该反应应该是氧化还原反应。A．是氧化还原反应，能设计原电池。正确。B、C、D的反应都不是氧化还原反应，因此都不可以设计为原电池。错误。因此选项为A。
考点：考查氧化还原反应与原电池的关系的知识。
练习册系列答案
相关题目
下列叙述中，可以说明金属甲的活动性比金属乙的活动性强的是( )
| A．在氧化还原反应中，甲原子失去的电子比乙原子失去的电子多 |
| B．同价态的阳离子，甲比乙的氧化性强 |
| C．甲能跟稀盐酸反应放出氢气而乙不能 |
| D．将甲、乙作电极组成原电池时，甲是正极 |
有如表所示三个实验
| 实验1 | 将金属X与金属Y用导线连接，浸入电解质溶液中，Y不易被腐蚀 |
| 实验2 | 将片状的金属X、W分别投入等体积、等物质的量浓度的盐酸中，都有气体产生，W比X反应剧烈 |
| 实验3 | 用惰性电极电解等物质的量浓度的Y和Z的硝酸盐混合溶液，在阴极上首先析出单质Z |
A．金属的活动性顺序：Y>Z>X>W
B．实验1中，Y作正极
C．Z放入CuSO4溶液中一定有Cu析出
D．用X、Z和稀硫酸可构成原电池，X作正极
电子表中电源常用银—锌微型电池，电极材料为锌和氧化银，电解质溶液为KOH溶液，其电极反应是：Zn+2OH－－2e－=ZnO+H2O Ag2O+H2O+2e－=2Ag+2OH－ 电池的总反应式为：Ag2O+Zn= 2Ag+ZnO，下列判断不正确的是
| A．锌为负极，Ag2O为正极 |
| B．锌发生还原反应，氧化银发生氧化反应 |
| C．原电池工作时，负极附近溶液的pH值减小 |
| D．原电池工作时，电子流动方向为Zn→Ag2O |
下列说法不正确的是：
| A．通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃 |
| B．在海轮外壳装上锌块，可减缓船体的腐蚀速率 |
| C．电渗析法、离子交换法中，只有后者可以应用于海水的淡化 |
| D．我国城市推广使用清洁燃料是压缩天然气类和液化石油气类 |
电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法，其原理如图所示。已知海水中含Na＋、Cl－、Ca2＋、Mg2＋、SO
等离子，电极为惰性电极。下列叙述中正确的是
| A．A膜是阳离子交换膜 |
| B．通电后，海水中阴离子往b电极处运动 |
| C．通电后，b电极上产生无色气体，溶液中出现白色沉淀 |
| D．通电后，a电极的电极反应式为：4OH－－4e－ = O2↑＋2H2O |
以铬酸钾为原料，电化学法制备重铬酸钾的实验装置示意图如下：
下列说法不正确的是
A．在阴极式，发生的电极反应为：2H2O＋2e－ 2OH―＋H2↑ |
B．在阳极室，通电后溶液逐渐由黄色变为橙色，是因为阳极区H＋浓度增大，使平衡2 ＋2H＋  ＋H2O向右移动 |
C．该制备过程总反应的化学方程式为：4K2CrO4＋4H2O 2K2Cr2O7＋4KOH＋2H2↑＋2O2↑ |
D．测定阳极液中K和Cr的含量，若K与Cr的物质的量之比为d，则此时铬酸钾的转化率为α＝ |
用选项中的电极、溶液和如图所示装置可组成原电池。下列现象或结论叙述正确的是
| 选项 | 电极a | 电极b | A溶液 | B溶液 | 现象或结论 |
| A | Cu | Zn | CuSO4 | ZnSO4 | 一段时间后，a增加的质量与b减少的质量相等 |
| B | Cu | Zn | 稀H2SO4 | ZnSO4 | 盐桥中阳离子向b极移动 |
| C | C | C | FeCl3 | KI、淀粉混 合液 | b极附近溶液变蓝 |
| D | Fe | C | NaCl | FeCl3 | 外电路电子转移方向：b→a |
控制适合的条件，将反应2Fe3＋＋2I－
2Fe2＋＋I2设计成如下图所示的原电池。下列判断不正确的是
| A．反应开始时，乙中石墨电极上发生氧化反应 |
| B．反应开始时，甲中石墨电极上Fe3＋被还原 |
| C．电流计读数为零时，反应达到化学平衡状态 |
| D．电流计读数为零后，在甲中溶入FeCl2固体，乙中的石墨电极为负极 |