题目内容
20.已知某温度下,MnCO3、MnS的溶度积分别为2.0×10 -11、5.0×10 -14.下列推断不正确的是( )A. | 该温度下所有含MnCO3的溶液中都有c(Mn2+)═c(CO32-)和c(Mn2+)•c(CO32-)═2.0×10-11 | |
B. | 向含MnCO3、MnS固体的溶液中加入MnCl2固体,CO32-和S2-浓度均下降 | |
C. | 碳酸锰转化成硫化锰的平衡常数K═400 | |
D. | 在含相同浓度的CO32-、S2-的溶液中滴加二氯化锰溶液,先产生沉淀是MnS |
分析 A.沉淀溶解平衡存在c(Mn2+)=c(CO32-),这是近似处理,溶液中Mn2+会发生水解,CO32-也会发生水解,并不存在绝对意义上的c(Mn2+)═c(CO32-),这只是一种简单模型,Ksp常数只随温度的改变而改变;
B.向含MnCO3、MnS固体的溶液中加入MnCl2固体,相当于增加溶液中c(Mn2+),使沉淀溶解平衡向生成沉淀方向移动;
C.碳酸锰转化成硫化锰的反应方程式为:MnCO3+S2-?MnS+CO32-,根据多重平衡规则计算该反应的平衡常数;
D.MnS和MnCO3是同类型沉淀,可直接根据Ksp数值比较溶解性情况,难溶的优先产生沉淀.
解答 解:A.沉淀溶解平衡存在c(Mn2+)=c(CO32-),这是近似处理,溶液中Mn2+会发生水解,CO32-也会发生水解,并不存在绝对意义上的c(Mn2+)═c(CO32-),这只是一种简单模型,溶度积常数是温度的函数,只随温度的改变而改变,故A错误;
B.向含MnCO3、MnS固体的溶液中加入MnCl2固体,相当于增加溶液中c(Mn2+),使沉淀溶解平衡向生成沉淀方向移动,则溶液中CO32-和S2-浓度均下降,故B正确;
C.碳酸锰转化成硫化锰的反应方程式为:MnCO3+S2-?MnS+CO32-,根据多重平衡规则,该反应的平衡常数为K=$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c({S}^{2-})}$=$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c({S}^{2-})}•\frac{c(M{n}^{2+})}{c(M{n}^{2+})}$=$\frac{{K}_{sp}(MnC{O}_{3})}{{K}_{sp}(MnS)}$=$\frac{2.0×1{0}^{-11}}{5.0×1{0}^{-14}}$=400,故C正确;
D.MnS和MnCO3是同类型沉淀,可直接根据Ksp数值比较溶解性情况,难溶的优先产生沉淀,在含相同浓度的CO32-、S2-的溶液中滴加二氯化锰溶液,由于Ksp(MnS)<Ksp(MnCO3),则MnS比MnCO3更难溶,先产生沉淀是MnS,故D正确.
故选A.
点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡知识,对于同类型的沉淀,可直接根据Ksp数值比较溶解性情况,对于不同类型的沉淀,则需根据溶度积常数定量计算,为常见题型,且为高频考点,题目难度中等.
A. | X试剂可以是SO2 | |
B. | 步骤Ⅲ反应的离子方程式为2Br-+Cl2=2C1-+Br2 | |
C. | 步骤IV包含萃取、分液和蒸馏 | |
D. | 当生成1mol Br2时.需要消耗22.4L C12 |
A. | 合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇 | |
B. | 合成PMMA的单体可以发生加成反应、取代反应、缩聚反应 | |
C. | C5H8O2属于羧酸的结构共有7种 | |
D. | C5H8O2某种结构中碳原子可能都处于同一平面 |
A. | CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 | |
B. | 甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 | |
C. | 与NaOH的醇溶液共热反应 | |
D. | 在催化剂存在下与H2完全加成 |
A. | 一定是同种原子 | B. | 一定互为同位素 | C. | 质量数一定相等 | D. | 中子数一定相等 |
A. | 升高温度 | |
B. | 将容器的容积缩小一半 | |
C. | 保持容积不变,充入N2使体系压强增大 | |
D. | 压强不变,充入N2使容器的容积增大 |
A. | 湿润的蓝色石蕊试纸 | B. | 溴化钾溶液和四氯化碳 | ||
C. | 硝酸银溶液 | D. | 湿润的淀粉-KI |
A. | S2C12分子中的两个S原子均是sp3杂化 | |
B. | S2C12 与 H20 反应的化学方程式是:2S2C12+2H2O═SO2↑+3S↓+4HC1 | |
C. | S2Br2与 S2C12结构相似,熔、沸点:S2Br2>S2C12 | |
D. | S2C12是含有极性键和非极性键的非极性分子 |