题目内容

一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：

回答下列问题：
（1）化合物III中所含官能团的名称是        、           。
（2）化合物III生成化合物IV的副产物为            。（提示：原子利用率100%，即原子全部都转化成产物）
（3）CH2=CH2与溴水反应方程式：                              。
（4）写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式：                                。
（5）下列关于化合物III、IV和V的说法中，正确的是（　　　）
A．化合物III可以发生氧化反应
B．化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C．化合物IV能与氢气发生加成反应
D．化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E．化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物                     。
(14分)　（1）羟基（1分）  羧基 （1分）
（2）H2O （2分） 
（3）CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br （2分）  
（4） CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O （2分）
（5）ACDE （4分） 
（6）H2O、CH2ClCHO （2分）

试题分析：（1）观察III的结构简式，可得其所含官能团为羟基和羧基；（2）对比III、IV的结构特点，前者变为后者利用了前者所含醇羟基发生消去反应的性质，在浓硫酸存在加热下，HOCH2CH2COOH变为CH2=CHCOOH和H2O，则副产物的化学式为H2O；（3）常温下乙烯与溴发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（4）根据VI的结构简式逆推，能发生加聚反应的V为CH2=CHCOOCH3，对比IV、V的结构可得，IV变为V是前者所含羧基与甲醇在浓硫酸加热下发生的酯化反应，即CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O；（5）III的官能团是羟基和羧基，具有醇和羧酸的性质，可以发生氧化反应，如催化氧化、强氧化剂溶液氧化，也能燃烧氧化，故A正确；III所含羧基是酸性官能团，属于弱酸，可以与NaOH发生中和反应，故B错；IV的官能团是碳碳双键和羧基，在一定条件下，碳碳双键与氢气能发生加成反应，故C正确；III与金属钠能发生置换反应，其羟基和羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，IV与金属钠也能发生置换反应，其羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，故D正确；常温下，IV中碳碳双键与溴发生加成反应，V总碳碳双键与溴发生加成反应，因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故E正确；（6）I的官能团是羟基和氯原子，具有醇和卤代烃的性质，在Cu催化下，其中羟甲基被氧气氧化为醛基，即2HOCH2CH2Cl+O22OHCCH2Cl+2H2O，则I的催化氧化产物为H2O、CH2ClCHO。
练习册系列答案
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月桂烯（ ）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。
（1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是                         ；
（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图：

①B中官能团的名称                      ；
②乙酸香叶酯的化学式                    ；
③反应Ⅰ的反应类型是                    ；
④反应Ⅱ的化学方程式是                                                  ；
（3）已知：烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：

一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：

①C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：
                                                               ；
②E在一定条件下能发生缩聚反应，写出其产物的结构简式                    。
室安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：

（1）已知A是的单体，则A中所含官能团的名称是                    。
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（3）下列关于室安卡因（G）说法不正确的是            （填字母编号）。
a．属于氨基酸                      b．能发生加成反应  
c．能使酸性高锰酸钾溶液退色        d．其苯环上的一氯代物只有两种
（4）H是C的同系物，其核磁共振氢谱图中有两个峰，它的相对分子质量为167，则H的结构简式为                  。
（5）写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式：
                                                                     。
斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：

已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反应)
③当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为         ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为         。
（2）写出H的结构简式          ；第⑤步反应的反应类型是         。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式              。
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                                                                          。
化合物III具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：

I                  II                            III
化合物I则可通过下列路径合成：

V               VI
（1）化合物III的分子式为            。
（2）化合物II能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应方程式为                        。
（3）化合物IV的结构简式为             ，生成化合物IV的反应类型为       。
（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I 易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应方程式为                                                         。
（5）写出满足下列条件的化合物II的三种同分异构体                           。
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（6）CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI的反应，请写出生成醇的结构简式       。
锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质，合成该高分子化合物的单体（化合物V）的反应如下：

化合物I的合成路线如下：

（1）化合物I的分子式为        ；化合物V中含氧官能团的名称为            。
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（3）II的一种同分异构体，能发生分子内酯化反生成五元环状化合物，写出该同分异构体的结构简式      ，由II→I的反应类型为         。
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扑热息痛的某衍生物为X,工业合成过程如下：

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（4）有人设计了两种合成的方案如下：
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已知乙烯能发生以下转化：

(1)乙烯的结构简式为：_________________________。
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(3)写出反应的化学方程式及反应类型：
②__________________________________________；反应类型:_____           ___。
③__________________________________________；反应类型：_____           __。
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华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）

（1）A的名称为            ，AB的反应类型为              。 
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                                                     。
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（5）图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是                  。

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