题目内容

（13分）已知F为高分子化合物：

C分子结构中只含有一种氢。

（1）写出下列物质结构简式（6分）
A：                     C：                     E：                    
（2）判断①反应类型：（1分）                   
（3）写出②反应进行所需条件（1分）：                   
（4）写出C7H80所有含苯环结构的同分异构体：（提示：5种同分异构体）（5分）
                                                                                     

（1）A：C：E：
（2）取代反应
（3）NaOH醇溶液，加热
（4）
略
练习册系列答案
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（14分）以下是由甲苯为起始原料的一系列变化，请填写下列空白：

（1）写出化合物B的结构简式：                           。
（2）用 1H核磁共振谱可以证明化合物A中有            种氢处于不同的化学环境。
（3）由B到C的反应类型是                         。
（4）任意写出两种同时符合下列要求的化合物C的同分异构体的结构简式（E、F、G除外）。
①化合物是1，4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；
②分子中含有－COO－结构的基团。

（5）E、F、G中有一种化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，这种化合物是              （在E、F、G中选择，填字母）。
（6）一定条件下，化合物D发生聚合反应的化学方程式是：
                                                。
(11分)以丙烯为主要原料制取以及D的流程如下图所示：

回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为__________；D的名称是__________。
（2）由反应生成A的化学方程式为___________________________________。
（3）由C生成CH3COCH3的化学方程式为：
_______________________________________________________。
（4）由D生成Cu2O的化学反应方程式为：
________________________________________________________。
某种存在于茶叶中的有机物A（C9H8O3），其分子中所含的苯环上有2个取代基，取代基上不含支链，且苯环上的一氯代物只有2种；A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外，还有一个六元环。它们的转化关系如下图：

请回答下列问题：
（1）有机物A中含氧官能团的名称是__________________________________；
（2）写出X、F的结构简式X                     、F
(3)写出下列反应的化学方程式
A→B：__________________________________________________________；
M→N：_________________________________________________________；
(4)A→C的反应类型为____________，E→F的反应类型为_______________；
(5)1mol A可以和___________mol Br2反应；
(6)某营养物质的主要成分（分子式为C16H14O3）是由A和一种芳香醇R发生酯化反应生成的，则R的同分异构体中含有苯环的有___________种（不包括R）；
(7)A→C的过程中还可能有另一种产物C1，请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式_____________________________________________________________。
（13分）
某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。 
（1）A的分子式是        。
（2）已知：
ⅰ. （R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ.
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。

请回答：
①步骤Ⅰ的目的是        ；
②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是    ；E的核磁共振氢谱中有   个吸收峰（填数字）；③ F→H的反应类型是     ；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式      ；
⑤ A的结构简式是      ；上述转化中B→D的化学方程式是          。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
① N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
② N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：N可能的结构简式        （写一种即可）。
（12分）有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：I．（呈碱性）  Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为                                          。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处                                            。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是：                                          　　　　　　　。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
I . 已知：，如果要合成，所用的原料可以是 ▲    

A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔        B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔    D. 2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II.   A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图，请回答下列问题：
(1)已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为     ▲   。
(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为  ▲ 。  
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件
分别是  ▲  、  ▲  。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型
分别是  ▲  、  ▲  。
(5)F存在于栀子香油中，其结构简式
为  ▲  。
(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有  ▲  个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是  ▲  (填结构简式)。
（15分）已知：
某企业合成高效、低毒农药杀灭菊酯的路线如下：

（1）写出下列物质的结构简式：
C______________；D______________；E______________；F______________。
（2）从甲苯到D的四步反应中有________步是取代反应。
（3）农药杀灭菊酯的分子式为__________________。
（4）写出E→F的化学方程式____________________________________。
下列有机物可通过氧化、酯化、加聚三种反应制备高聚物的是
A．CH3­—CH2—CH2—OHB．
C．D．

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