题目内容
(12分)下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和C6H14的流程图,请回答以下问题:
(1)C6H14核磁共振谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为:_________________,
写出E的结构简式:___________________;
(2)写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:________________________;
(3)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有__________种
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(4)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式:
________________________________、________________________________________。
(1)C6H14核磁共振谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为:_________________,
写出E的结构简式:___________________;
(2)写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:________________________;
(3)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有__________种
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(4)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式:
________________________________、________________________________________。
(1)(CH3)2CHCH(CH3)2(2分), (2分)
(2)CH2=CHCHO + 2Cu(OH)2+NaOH△CH2=CHCOONa + Cu2O↓+3H2O (2分)
(3)3(2分)
(4)CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O(2分)
3BrCH2CH2Br +6 Na + 6NaBr(2分)
(2)CH2=CHCHO + 2Cu(OH)2+NaOH△CH2=CHCOONa + Cu2O↓+3H2O (2分)
(3)3(2分)
(4)CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O(2分)
3BrCH2CH2Br +6 Na + 6NaBr(2分)
试题分析:根据题意和流程图,反应①为取代反应,CH2=CHCH3生成CH2=CHCH2Cl,反应②为卤代烃发生取代反应,生成A:CH2=CHCH2OH,反应③为醇的催化氧化,生成B:CH2=CHCHO,反应④为醛的氧化,酸化后生成C:CH2=CHCOOH,反应⑤为羧酸和甲醇酯化,生成D:CH2=CHCOOCH3,D中碳碳双键发生加聚反应生成D:。CH2=CHCH3发生的反应⑥为加成反应,产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,因反应⑦发生取代所得产物C6H14的核磁共振氢谱只有2种峰,即分子中只有两种H,则反应⑥的加成产物为CH3CHClCH3,得到的C6H14的结构为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3。
(3)符合要求的D的同分异构体有3种:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、CH2=C(CH3)OOCH。核磁共振氢谱谱峰最少即氢原子种类最少的是CH2=C(CH3)OOCH。
(4)仿照流程图中反应⑦的类型,乙醇先发生消去反应生成乙烯,乙烯与卤素单质加成得到卤代烃,卤代烃,卤代烃在Na作用下可生成环己烷。
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