题目内容

瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下。

回答下列问题：
（1）化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
（2）B→C的反应类型是___________，G→H的反应类型是___________，
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1。
（4）写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
（5）已知：R1－CH＝CH－R2R1－CHO＋R2－CHO。
化合物是一种合成药物的中间体，请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）
（1）醛基  羟基  
（2）还原反应   取代反应
（3）或
（4）＋2Na2CO3＋2NaHCO3
（5）

试题分析：（1）化合物A中的含氧官能团的名称为醛基和羟基 。
（2）由流程图判断出C到D酚羟基发生了变化，B→C过程应该是碳碳双键和羧基都发生了加成反应，反应类型是加成反应或还原反应，G→H的反应类型是取代反应。
（3）①是苯的同系物的衍生物，则有一个苯环；②能发生银镜反应，说明含有官能团醛基，其中一种水解产物也能发生银镜反应，可知是甲酸某酯；③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1，可知分子中共有12个氢原子。则为或 。
（4）写出B与足量的碳酸钠溶液反应就是官能团羧基的性质，由于碳酸钠过量故没有二氧化碳生成，应该生成碳酸氢钠，其化学方程式＋2Na2CO3＋2NaHCO3。
（5）要合成化合物目标物，进行逆向分析，先对目标物进行切割，其上一步物质为，再逆推上一步为，进而推得上一步为，再进行逆推断得三种原料CH2(COOH)2、CH2Cl2及。然后进行顺推可得合成路线答案所示。
练习册系列答案
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姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
 
(1)有机物Ⅳ的分子式为________，含有官能团的名称为醚键和________。
(2)有机物Ⅴ的名称为________，其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件)：_________________________________________________________________。
(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式
_______________________________________________________。
①苯环上的一硝基取代物有2种
②1 mol该物质水解，最多消耗3 mol NaOH
(4)反应①中反应物的原子利用率为100 %，请写出该反应的化学方程式
____________________________________________________________。
Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ。

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下：
CH3—CH==CH—CH2—CH3CH2==CH—CH==CH—CH3
(1)a的结构简式是________________；②的反应类型是____________。
(2)写出反应①的化学方程式________________，该反应类型是________。
(3)①用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式________________________________________________________。
②化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为___________。
(4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环，Ⅳ的结构简式为______。
已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。

（1）G的名称为____________________。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：___________；C转化为D：__________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
G与足量NaOH溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为________种：
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为__________、____________。
慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为    。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为   和   （填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式   。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为         。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式              。
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚（ ）和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得

下列有关说法正确的是   （     ）
A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B．常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与2 mol Br2发生加成反应
C．羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
D．乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰
普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：

普罗帕酮

 


下列有关说法正确的是                           
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰
B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子
D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应
下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是
①淀粉和纤维素   ②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH
③乙酸和乙二酸   ④二甲苯和苯乙烯   ⑤2—戊烯和环戊烷
A．①②B．②③④C．①③⑤D．②⑤
化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料，A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
已知：
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）

（1）写出A 的结构简式：               。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式              。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式：               (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：                       。
（5）结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：

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