题目内容

如图所示与HOCH2CH2CH2COOH有关的三个反应,下列说法正确的是(  )
分析:A.-OH、-COOH均能Na反应生成氢气,但气体不一定在标准状况下;
B.X为高分子化合物,则反应①为缩聚反应,②为醇的消去反应,③为-OH与-COOH的酯化反应;
C.Y、Z的分子式均为C4H6O2,但结构不同;
D.有机物Z中含C=C和-COOH,以此来解答.
解答:解:A.-OH、-COOH均能Na反应生成氢气,1molW与足量金属钠反应生成氢气1mol,但气体不一定在标准状况下,体积不一定为22.4L,故A错误;
B.X为高分子化合物,则反应①为缩聚反应,②为醇的消去反应,③为-OH与-COOH的酯化反应,故B错误;
C.Y、Z的分子式均为C4H6O2,但结构不同,二者互为同分异构体,故C正确;
D.有机物Z中含C=C和-COOH,能发生加成反应和酯化反应,不能发生水解反应,故D错误;
故选C.
点评:本题考查有机物的结构与性质,注意把握图中反应条件与反应类型的关系,明确烯烃、羧酸的性质即可解答,题目难度不大.
练习册系列答案
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(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的转化关系:

  

  ①C中的官能团名称是______________;C可以发生的反应有________________。

  a.与氢气加成  b.缩聚反应  c.中和反应  d.水解反应  e.取代反应

  ②D的结构简式为:________________。

  (3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如右图所示,R、R’为烃基或氢原子。

  下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①写出E转化为F的化学方程式:_________________________________________。

  ②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

  ③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有________种,写出其中任意一种:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:

  第一步生成聚合前体:

  酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

  ①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

  ②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的转化关系:

①C中的官能团名称是______________;C可以发生的反应有________________。
a.与氢气加成  b.缩聚反应  c.中和反应  d.水解反应  e.取代反应②D的结构简式为:________________。
(3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如右图所示,R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:

  已知:


①写出E转化为F的化学方程式:___________________________。
②巴比妥H的结构简式是_____________________________。
③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有________种,写出其中任意一种:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:
第一步生成聚合前体:
酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)
第二步聚合:
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:
____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的转化关系:

  

  ①C中的官能团名称是______________;C可以发生的反应有________________。

  a.与氢气加成  b.缩聚反应  c.中和反应  d.水解反应  e.取代反应

  ②D的结构简式为:________________。

  (3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如右图所示,R、R’为烃基或氢原子。

  下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①写出E转化为F的化学方程式:_________________________________________。

  ②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

  ③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有________种,写出其中任意一种:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:

  第一步生成聚合前体:

  酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

  ①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

  ②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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