题目内容

某一有机物A可发生如图所示反应．已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的结构简式可能是（　　）
分析：C为羧酸，则B为CH3COONa，D可被CuO氧化为E，E不发生银镜反应，则E应为酮，D为仲醇，含有结构，以此可确定A的结构．
解答：解：C为羧酸，则B为CH3COONa，D可被CuO氧化为E，则E应为酮，D为仲醇，含有结构，根据分子式可知A应为乙酸丁酯，可能的结构简式有、，
故选AC．
点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意根据D可被CuO氧化为E，且E不发生银镜反应为推断该题的突破口．
练习册系列答案
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（2012?太原一模）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
C3H6O
C3H6O
．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是
．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
a、b、d
a、b、d
．
a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应
（4）F的结构简式是
．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
（2012?百色二模）某有机物A可发生如图所示的变化：

已知E、F都能发生银镜反应，A、C都能使FeCl3溶液发生显色反应．请回答下列问题：
（1）C中含有的官能团名称是
羧基、羟基
羧基、羟基
．
（2）B能发生的反应类型是
①③
①③
（填编号）．
①取代反应   ②加成反应   ③酯化反应   ④还原反应   ⑤消去反应
（3）A、C苯环上的一氯代物都只有一种，写出A可能的结构简式
．1molA与NaOH溶液反应，最多能消耗NaOH
5
5
mol．
（4）反应⑤的化学方程式为
（任写一个合理的）．
（5）0.5mol E与足量的银氨溶液充分反应，生成的银单质用足量的硝酸溶解，生成的还原产物只有NO2和NO，标准状况下的体积为22.4L，则NO2和NO的体积比之为
1：1
1：1
．
主链上有4个碳原子的烷烃A（C6H14）只有三种一氯取代产物B、C和D，以上反应及B的进一步反应如下图所示．

请回答：
（1）A的名称是
2，2-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
，I的分子式是
C12H24O2
C12H24O2
；
（2）B转变为E的反应属于
消去
消去
反应（填反应类型名称）；
F和H生成I的反应属于
酯化
酯化
反应（填反应类型名称）．
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→F：
（CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
水
△
（CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
（CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
水
△
（CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
；
D→E：
（CH3）3CCHClCH3+NaOH
醇
△
（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
（CH3）3CCHClCH3+NaOH
醇
△
（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
；
G→H（第①步）：
（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
（CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
（CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
．
（4）将1molA的一氯取代物的混合气体充分燃烧，生成CO2、H2O和HCl，则需氧气
9
9
mol；
（5）某一有机物X是H的同分异构体，可发生下列变化：

已知M为羧酸，且M、N均不发生银镜反应，则X的可能结构有
2
2
种；写出Z可能的结构简式：
CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
．

某一有机物A可发生如右的反应。已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有(   )

A．1种　　 　B．2种      C.  3种     D.  4种

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