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苯可以用来制取乙苯
,在催化剂的存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯,最好应选用:( )
A.CH
2
==CH
2
和HCl
B.
C.
D.CH
3
CH
3
和Cl
2
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A
略
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(8分)具有水果香味的中性物质A可以发生下列变化:
(1)推断下述物质的名称
A ___________、B _________。
(2)写出下列变化的化学方程式:
A与NaOH溶液反应 ___________________________________________ ;
D的银镜反应 _________________________________________________ 。
(14分)2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:
已知:
(1)写出A、E的结构简式: A ________________ E ________________。
(2)试剂①是___________,该步反应类型是
反应。
(3)反应③的条件是____________,该步还产生另一有机副产物:____________。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式
。
①没有支链,且一取代产物只有两种;②与银氨溶液不发生银镜反应;
(5)四氢呋喃还可以由化合物G (C
4
H
9
ClO)在氢氧化钠作用下制得,请写出该反应的方程式______
_____。
(6)化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。提示:①合成过程中无机试剂任选;②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:
甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成,其合成路线如下:
已知:
(1)试剂①为:_______________,试剂②为________________。
(2)写出A的结构简式
。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应①
。
反应⑤
。
(4)由于苯环和侧链基团的相互影响,新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定,如:苯酚分子中“—OH”使苯环上_________(选编号填空,下同)的H原子容易被取代;根据题目信息可知“—COCl”使苯环上________的H原子容易被取代。
a.邻位 b.间位 c.对位
(5)反应②须在饱和FeCl
3
溶液中进行,若在NaOH溶液中进行,则会进一步水解,试写出 在
足量NaOH溶液中完全水解的化学反应方程式
___________________
(有机化学基础)(8分)A为含有C、H、O三种元素的芳香烃的衍生物,各物质间的转化关系如图所示。已知:ROH+HX
RX+H
2
O;E为高分子化合物,分子式为((C
9
H
8
O
2
)n;H分子式为C
18
H
15
O
6
Na;I中含有一个苯环,还含有一个六元杂环。
回答下列问题:
(1)I的结构简式________。
(2)写出有关反应的反应类型:反应②为_______,反应⑤为_________,
(3)写出反应⑦的化学方程式_____________________________。
(4)A的同分异构体有多种,写出符合下列条件的A的两种同分异构体的结构简式。
①A分子中有两个对位取代基;
②与FeCl
3
溶液能发生显色反应;
③能发生银镜反应_____________________________
(16分)结构的研究是有机化学最重要的研究领域。某有机物X(C
12
H
13
O
6
Br)分子中含有多种官能团,其结构简式下图 (其中I、II为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图所示的转化。
已知向D的水溶液中滴入FeCl
3
溶液显紫色,D分子中只有两种化学环境不同的氢原子,M、N互为同分异构体,M中含有一个六原子环,N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能与NaHCO
3
溶液反应。
请回答:
(1)G分子所含官能团的名称是_________。
(2)D不可以发生的反应有(选填序号)___________。/
①加成反应;②消去反应;③氧化反应;④取代反应
(3)写出上图转化中反应①和②的化学方程式:
① B + F →M______;②G→N________。
(4)已知向X中加入FeCl
3
溶液,无明显现象,则X的结构简式是______;该结构的1 mol X与足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH ______ mol。
(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体,W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则W的分子结构有_____种,写出任意一种的结构简式___________。
(16分)固定和利用CO
2
能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO
2
与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O
2
。
(2)由
通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C
2
H
5
OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________。
(4)在一定条件下,化合物V能与CO
2
发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分
异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________。
(5)与CO
2
类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、
和H
2
三者发生反
应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C
9
H
8
O,且都能发生银镜反应.下
列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。
A.都属于芳香烃衍生物
B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能与Na反应放出H
2
D.1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H
2
发生加成反应
(11分)将羧酸的碱金属盐电解可得到烃类化合物。例如:
(1)写出下列物质的结构简式A:
E:
(2)G能发生反应的类型有(填序号):
a.取代 b.加成 c.还原 d.氧化 e.消去 f.水解
(3)写出H的最简单的两种同系物的结构简式
,
。
(4)F与J的关系为
a.同一物质 b.同系物 c.同分异构体 d.同素异形体
[化学——选修有机化学基础](15分)
如下图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下
密度的59倍,
B最多可以和
发生加成反应,B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)(各2分)A、B、C的结构简式:A为
;B为
;C为
。
(2)(各1分)反应①的反应类型是
;反应②的反应类型是
;反应③的反应类型是
。
(3)(2分)G与银氨溶液反应的化学方程式为
。
(4)(2分)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为
。
(5)(2分)A的一种同分异构体与浓
共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为
。
关 闭
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