题目内容
2.H物质()是一种定香剂,以芳香醇A为原料合成H的一种流程如下:已知:(R1、R表示氢原子或烃基)
回答下列问题:
(1)D的结构简式为;E的官能团名称是碳碳双键、羧基.
(2 E→H的反应类型是取代反应或酯化反应.
(3)写出A→B发生反应的化学方程式:.
(4)E有多种同分异构体,部分同时满足下列条件:
Ⅰ.苯环上有两个取代基;
Ⅱ.能使溴的四氯化碳溶液褪色,与新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀,能发生水解反应.试写出其中任意两种结构简式、.
(5)参照上述流程,以C为原料合成1-丁醇.设计合成路线:(其他试剂自选).
分析 E与芳香醇A反应得到H,结合H的结构简式,A可发生催化氧化反应,可知A为、E为,A发生催化氧化生成B为,D、E中碳原子数相同,B、C发生信息中的反应,D发生银镜反应、酸化生成E,可知D为,结合信息,对比B、D的结构式可知C为CH3CHO,以此来解答.
解答 解:(1)由上述分析可知,D为,E为,含有官能团名称是碳碳双键、羧基,
故答案为:;碳碳双键、羧基;
(2)E→H是与发生酯化反应,也属于取代反应,
故答案为:取代反应或酯化反应;
(3)A→B发生反应的化学方程式为,
故答案为:;
(4)E()的同分异构体同时满足下列条件:
Ⅰ.苯环上有两个取代基;
Ⅱ.能使溴的四氯化碳溶液褪色,与新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀,能发生水解反应,则苯环连接乙烯基、-OOCH,结构简式为、,
故答案为:;;
(5)乙醛在氢氧化钠溶液、加热条件下生成CH3CH=CHCHO,然后与氢气发生加成反应得到CH3CH2CH2CH2OH,合成路线流程图为,
故答案为:.
点评 本题考查有机物的合成,为高频考点,把握习题中的信息、合成流程中官能团变化、碳原子数变化、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度不大.
练习册系列答案
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13.这是某学校实验室从化学试剂商店买回的硫酸试剂标签上的部分内容.硫酸 化学纯CP 500mL,品名:硫酸,化学式:H2SO4,相对分子质量:98,密度:1.84g/cm3,质量分数:98%.下列说法正确的是( )
A. | 该硫酸的物质的量浓度为9.2 mol/L | |
B. | 1 mol Fe与足量的该硫酸反应产生2 g氢气 | |
C. | 配制200 mL 4.6 mol/L的硫酸需取该硫酸50 mL | |
D. | 等质量的水与该硫酸混合后所得溶液的物质的量浓度大于9.2 mol/L |
17.下列各组物质,不能按(“-→”表示反应一步完成)关系转化的是( )
选项 | a | b | c |
A | Al2O3 | NaAlO2 | Al(OH)3 |
B | AlCl3 | Al(OH)3 | NaAlO2 |
C | Al | Al(OH)3 | Al2O3 |
D | MgCl2 | Mg(OH)2 | MgO |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
7.反应A+3B═2C+2D在四种不同情况下的反应速率分别为:
①v(A)=0.15mol•(L•s)-1;
②v(B)=0.6mol•(L•s)-1;
③v(C)=6mol•(L•min)-1;
④v(D)=0.45mol•(L•s)-1.
则反应进行的快慢为( )
①v(A)=0.15mol•(L•s)-1;
②v(B)=0.6mol•(L•s)-1;
③v(C)=6mol•(L•min)-1;
④v(D)=0.45mol•(L•s)-1.
则反应进行的快慢为( )
A. | ④>②>①>③ | B. | ③>①>②>④ | C. | ①>②>③>④ | D. | ③>②>④>① |
11.下列变化中,吸收的热量用于克服分子间作用力的是( )
A. | 加热氯化钠使之熔化 | B. | 加热二氧化硅使之熔化 | ||
C. | 液溴受热变成溴蒸气 | D. | 加热碘化氢使之分解 |
13.向含Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入150mL 1mol•L-1的HC1溶液,测得溶液中某几种离子的物质的量变化如图所示,则下列说法不正确的是( )
A. | b和c曲线表示的离子反应均为CO32-+H+═HCO3- | |
B. | 结合H+的能力:A1O2->CO32->HCO3->Al(OH)3 | |
C. | M点时Al(OH)3的质量等于3.9 g | |
D. | 原混合溶液中,CO32-与A1O2-的物质的量之比为2:1 |