题目内容
（18分）B是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；H的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：1；I是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知R是烃基，有关物质转化关系及信息如下：
请按要求回答下列问题：
（1）A的不含氧官能团为 _______________；③反应类型为____________________。
（2）B的结构简式为 __________________；H按系统命名法应命名为________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
⑦____________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
（4）写出顺丁橡胶的结构简式_____________________________。顺丁橡胶弹性高，耐寒性好，而有机硅橡胶既耐高温又耐低温，合成路线如下：
二氯硅烷(CH3)2SiCl2
二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2
硅橡胶
请写出缩聚的化学方程式__________________________________________________________。
（5）有机物J与F互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的J的结构简式（不包括F）：_________________________________________________________________。
（1） -Br(溴原子)（1分） 还原反应（1分）（2）
（2分）1，4-丁二醇（2分）
（3）⑦ 2HOOCCH2CHOHCOOH
2H2O+
（2分）
⑨
(2分）
（4）
（2分）
n(CH3)2Si(OH)2→(n-1)H2O +
（2分）
（5） 各2分 
解析试题分析：B是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，且能与溴发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键，应为。B水解生成C，C的结构简式为HOOCCH＝CHCOOH。C和水发生反应生成F，根据C和F的摩尔质量可知，C与水发生加成反应生成F，所以F的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH。C和氢气发生加成反应生成D，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。结合题给信息知，H的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，I为CH2＝CHCH＝CH2，G为，A为
，E为NaOOCCHOHCHOHCOONa，则
（1）A为，不氧官能团为-Br。反应③是羧基变羟基，属于去氧的反应，因此是还原反应。
（2）由以上分析可知B为，H的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，为1，4-丁二醇。
（3）反应⑦的化学方程式为2HOOCCH2CHOHCOOH2H2O+；反应⑨是卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为。
（4）顺－1,3－丁二烯发生加聚反应即生成顺丁烯橡胶，结构简式为。二甲基硅二醇含有2个羟基，发生缩聚反应生成硅橡胶，反应的化学方程式为n(CH3)2Si(OH)2→(n-1)H2O +。
（5）F的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，对应的含有相同官能团的同分异构体有。
考点：考查有机物推断、官能团、有机反应类型、命名、同分异构体判断、以及方程式书写的等
合成
(部分试剂和反应条件已略去)。
）具有______。（相同“酸性”、“碱性”或“中性”）
转化为
，则应加入____________。
．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：
（1）化合物X的有 种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是 。
| A．X是芳香化合物 | B．Ni催化下Y能与5molH2加成 |
| C．Z能发生加成、取代及消去反应 | D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应 |
（4）X可以由 （写名称）和M（
）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C6H8O2），则N的结构简式为 （已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：
）。（5）Y也可以与环氧丙烷（
）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为 （写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有 种。 某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：ⅰ) 
；ⅱ）
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 ；
（2）下列有关F的说法正确的是 ；
| A．分子式是C7H7NO2Br | B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 | D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ，
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ；
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ；
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线的书写格式如下：
