题目内容

【题目】氯化钾样品中含有少量碳酸钾、硫酸钾和不溶于水的杂质。为了提纯氯化钾,先将样品溶于适量水中,充分搅拌后过滤,再将滤液按如下图所示步骤进行操作(注意事项:①所加试剂必须过量;②过量试剂必须除去;③不能引入新的杂质)

回答下列问题:

1)试剂Ⅰ的化学式为______,①中发生反应的离子方程式为_________

2)试剂Ⅱ的化学式为_______,②中加入试剂Ⅱ的目的是____________

3)试剂Ⅲ的名称是________,③中发生反应的离子方程式为__________

【答案】BaCl2 Ba2++SO42-=BaSO4Ba2++CO32-=BaCO3 K2CO3 除去多余的Ba2+ 盐酸 2H++CO32-=H2O+CO2

【解析】

根据实验目的,需要除去硫酸根离子和碳酸根离子,可以通过加入试剂I转化为沉淀,同时不生成杂质,结合加入的试剂过量,在后续过程中需要依次除去,据此分析判断。

(1)要除掉杂质离子硫酸根和碳酸根,应加入过量的氯化钡溶液,碳酸根和硫酸根均能够生成不溶于水的钡盐,同时生成氯化钾,离子方程式为:SO42-+Ba2+=BaSO4CO32-+Ba2+=BaCO3,故答案为:BaCl2Ba2++SO42-=BaSO4Ba2++CO32-=BaCO3

(2)要除掉多余的钡离子,要加入碳酸钾,碳酸钾和氯化钡反应生成碳酸钡沉淀同时生成氯化钾,离子方程式为CO32-+Ba2+=BaCO3,故答案为:K2CO3;除去多余的Ba2+

(3)要除掉多余的碳酸根离子,要滴加适量的盐酸,碳酸根离子和盐酸反应生成二氧化碳和水,离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故答案为:盐酸;2H++CO32-=H2O+CO2

练习册系列答案
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【题目】某实验小组拟用碱性烂版液(主要成分为[Cu(NH3)4]Cl2Cu(OH)2)为原料制取摩尔盐,并回收铜单质,设计流程如下:

已知温度超过60℃时,FeSO4在溶液中易形成FeSO4·H2O白色晶体,且一旦产生则难以消失。摩尔盐能溶于水,难溶于乙醇。

请回答下列问题:

1)写出[Cu(NH3)4]Cl2与稀硫酸反应的离子方程式________

2)实验中第一步所用硫酸浓度为4 mol/L,不能太小,原因是________

3)关于该实验过程的下列说法中正确的是________

A.所加铁粉应该现用饱和碳酸钠溶液浸泡除去表面的油污,然后用倾析法分离,倾析法操作如图所示

B.溶液A与铁粉反应温度若高于60℃,会导致回收的铜不纯净

C.硫酸铵的用量,可以由溶解的铁粉的量决定,即溶解1 mol铁粉,则所加硫酸铵也约为1 mol

D.溶液BpH控制在5-6之间,若pH过高,可用硫酸调节,以抑制Fe2+水解。

4)为从溶液C得到较纯的摩尔盐,请选择下列合适的操作并排序________

①用少量冰水洗涤 ②蒸发至较多晶体出现 ③溶液中加入无水乙醇 ④抽滤⑤冷却结晶 ⑥干燥

5)如何检验摩尔盐已经洗涤干净________

6)为了测定产品中摩尔盐(M = 392 g/mol)的含量,某同学用分析天平称取5.220 g的产品置于锥形瓶中,加适量去氧水溶解后用0.085 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,滴定时读数如图,测得产品纯度为________

【题目】绿水青山就是金山银山,研究NxOyCOSO2等大气污染物和水污染物的处理对建设美丽中国具有重要意义。

(1)已知:①NO2+COCO2+NO该反应的平衡常数为K1(下同),每1mol下列物质分解为气态基态原子吸收的能量分别为

NO2

CO

CO2

NO

812kJ

1076kJ

1490kJ

632kJ

②N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+179.5kJ/mol K2

③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=-112.3kJ/mol K3

写出NO与CO反应生成无污染气体的热化学方程式_____________________,该热化学方程式的平衡常数K=______________________(用K1、K2、K3表示)

(2)直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。可用NaOH吸收,所得含硫各微粒(H2SO3HSO3-SO32-)存在于反应后的溶液中,它们的物质的量分数X与溶液pH的关系如图所示。

①测得溶液的pH=8时,溶液中各离子浓度由大到小的顺序是___________

②向 NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液,溶液中出现浑浊,pH降低,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因________________________

(3)在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分实验数据如下:

反应时

间/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

c(N2O)

/(mol/L)

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.000

①在0~40min时段,反应速率v(N2O)___________mol/(L·min)

②若N2O起始浓度c00.150 mol/L,则反应至30mnN2O的转化率a=___________

③不同温度(T)下,N2O分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。当温度为T1、起始压强为p0,反应至t1min时,体系压强p=___________(用p0表示)

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