题目内容

已知A只能由某种烯烃与氢气加成而得到，且A分子中含碳82.8％；B、C分别为A的一氯代物。A~I物质有如下图所示的转化关系（反应中生成的无机物已略去）。请通过计算和推断，回答下列问题：

(1) A的分子式是：_____________，A的结构简式为：__________________________。
(2) F的官能团的名称是__________________________。
(3)写出D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：
_________________________________________________________________________。
(4)C→D的化学方程式为：
____________________________________________________________________________，
反应类型：__________________________。
(5)E+H→I的化学方程式为：
______________________________________________________________________________，
反应类型为：__________________________。
(6)G可发生银镜反应，3.6 g G与足量银氨溶液完全反应，生成Ag的质量为____________g。
(1)C4H10；CH(CH3)3；（4分，每空2分）              (2)羟基（1分）；
（2分）；
（2分）；消去反应（1分）；
（2分）；酯化反应（或取代反应）（1分）；
（6）10.8  （2分）；
略
练习册系列答案
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（17分）有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下：

（1）B是烃的含氧衍生物，质谱表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH3。B中含氧官能团的名称为    ；B的结构简式为     。
（2）D能发生的化学反应类型有     （填序号）。
①酯化反应  ②加成反应 ③消去反应  ④聚合反应
（3）下列关于E的说法中正确的是     （填序号）
① E存在顺反异构      ②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③能发生水解反应      ④分子式为C11H20O2
（4）写出B→C的化学方程式：     。
（5）写出酸性条件下F→A的化学方程式：     。
（6）若用系统命名法给A命名，A的名称为     。
（7）与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH3，一个的同分异构体有     种。
（8）与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为    。
已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②
化合物M是一种香料，可用如下路线合成：

已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。
请回答下列问题：
（1）原料C4H10的名称是­­­­__________（系统命名）；
（2）写出反应A→C的反应条件：­­­­__________；
（3）D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比，缺点是_____________________________；
（4）F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式__________________________；
（5）写出E、N、M的结构简式____________、____________、______________；
（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式：
已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

请根据下图作答：

（1）A的核磁共振氢谱中出现      组峰；E中含有的官能团的名称是        。
（2）反应③的化学方程式为                                  。
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中CO 2和H2O的物质的量之比为 n（CO2）︰n（H2O）＝2︰1，则B的分子式为                   。
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：
①属于芳香族化合物；        ②能跟FeCl3溶液发生显色反应；
③能发生加聚反应；           ④苯环上的一氯代物只有两种。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为               。
（5）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有     种结构，写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式            。
2010年诺贝尔化学奖授予“钯催化交叉偶联反应”的研究，采用钯催化可将碳原子连接在一起制造新的有机材料。下列说法不正确的是
A．钯催化剂能提高碳原子反应的活性
B．钯催化剂能催化所有类型的有机反应
C．“钯催化交叉偶联反应”有利于人类合成复杂分子
D．利用该技术能改变合成路径，降低反应发生的条件
已知：
（1）天然橡胶主要成分的结构为：

其单体的名称为_________________________________，该单体与溴发生加成反应时，可能生成的产物有_________种。
（2）天然橡胶的单体经臭氧氧化并在锌粉存在时水解生成的物质中除HCHO外，还有（写结构简式）： ______________________________________，产物的物质的量之比依次为：__________________。
（3）写出由环己醇()合成己二醛( )各步反应的化学方程式：
________________________________、____________________________________。
（4）已知某烃A，俗名为柠檬烯，化学式为C10H16，A经臭氧分解后得到1mol HCHO和1mol 。A经催化加氢后得到的产物B，其化学式为C10H20，分子内含有六元环。请推导A的结构简式。
A___________________________________。
（12分）下图是利用石油为原料合成增塑剂G的基本流程：

请完成下列各题：
（1）反应⑧条件是               。
（2）写出反应⑦的化学方程式：                                    。
（3）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是            （写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是                           。
（5）写出相对分子质最小，跟E互为同系物的有机物的结构简式_________________，写出G的结构简式                                              。
0．1mol C­mHnCOOH与Br2完全加成时需Br2 16g，0．1mol该有机物完全燃烧时产生CO2和H2O的物质的量之和为3．5mol，试通过计算确定该有机酸的结构简式。
美日三名化学家[理查德·赫克（Richard Heck，美）、根岸荣—（Ei – ich Negishi，日）、铃木章（Akira Suzuki，日）利用钯（Pd）作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应（Heck反应）的通式可表示为（R – X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH=CH通常是丙烯酸酯或丙烯腈等）：

现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系：

请回答下列问题：
（1）反应I的化学方程式为                                      。
（2）已知腈基（—C≡N）也具有不饱和性（可催化加氢），写出CH2=CH—CN完全催化加氢的化学方程式：                                        。
（3）丙烯腈（CH2=CH—CN）可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为
                             。
（4）写出B转化为C的化学方程式：                          。
（5）D的结构简式为（必须表示出分子的空间构型）                    。
（6）D具有化学性质有（填编号）            。
A．加热能与氢氧化钠溶液反应
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．能发生缩聚反应和加聚反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（7）已知：醛基直接与苯环连接的醛如不能被新制的氢氧化铜氧化。写出同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：              。
①波谱分析显示分子中没有甲基；
②1，3，5—三取代苯；
③具有酸性，既能与Fe3+作用显色，又能使溴水褪色，易被新制的氢氧化铜氧化

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