题目内容

如图所示:甲、乙为相互串联的两电解池.试回答:
(1)乙池中Fe极电极反应式为
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2
,若在乙池中滴入少量酚酞试液,开始电解一段时间,铁极附近呈
色.
(2)甲池若为用电解原理精炼铜(假设粗铜的组成是均匀的,且比其活泼和不活泼的成分均存在)的装置,则A电极材料为
精铜
精铜
,电极反应式为
Cu2++2e-═Cu
Cu2++2e-═Cu
,电解质溶液可以是
CuSO4
CuSO4
;通电一段时间后,A极增重12.8g,则甲池溶液原溶质的浓度
减小
减小
(填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”),乙池C(石墨)极放出气体在标准状况下的体积为
4.48
4.48
 L,此时乙池剩余溶液的体积为400mL,则溶液的c(OH-
1mol/L
1mol/L
.若要使乙池溶液恢复到电解前的状态,可向溶液中加入
HCl
HCl
(填写物质的化学式)
14.6
14.6
g.
分析:(1)依据电源分析,乙池中和电源正极连接的C电极为阳极,Fe为阴极,溶液中的氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,溶液中氢氧根离子浓度增大,A为阴极,B为阳极;
(2)依据电解精炼原理分析判断,粗铜做阳极,精铜做阴极,含铜离子的电解质溶液;依据电极反应电子守恒计算放出气体体积和离子浓度,电解后溶液恢复浓度依据电解质溶液中出什么加什么的原则,依据电解化学方程式计算得到需要加入的物质质量;
解答:解:(1)装置图分析可知乙池中和电源正极连接的C电极为阳极,Fe为阴极,溶液中的氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极反应为:2H++2e-═H2↑;溶液中氢氧根离子浓度增大,酚酞变红;
故答案为:2H++2e-═H2↑,红色;
(2)甲池若为用电解原理精炼铜,粗铜做阳极,精铜做阴极,含铜离子的电解质溶液;甲池中A为阴极,B为阳极;所以A电极材料为精铜,电极反应为:Cu2++2e-═Cu,B电极为粗铜,Cu-2e-═Cu2+,电解质溶液为硫酸铜溶液,通电一段时间后,甲池中阳极上粗铜中的铁、锌、镍等金属失电子,溶液中铜离子得到电子析出铜,所以溶液原溶质的浓度减小;
A极增重12.8g为铜,物质的量=
12.8g
64g/mol
=0.2mol,转移电子物质的量为0.4mol;
乙池中C电极为阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气,阳极电极反应为2Cl--2e-═Cl2↑,阴极电极反应:2H++2e-═H2↑;
电池反应为2NaCl+2H2O
 通电 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2↑依据电子守恒,生成氯气物质的量0.2mol,反应的氢离子物质的量为0.4mol;
标准状况下体积=0.2mol×22.4L/mol=4.48L;
依据氢离子减少和氢氧根离子增多相同,溶液中氢氧根离子浓度=
0.4mol
0.4L
=1mol/L;
依据电解池中的化学方程式可知恢复电解前溶液浓度需要通入氯化氢气体,化学方程式分析可知,生成氯气0.2mol,氢气为0.2mol;
需要氯化氢物质的量为0.4mol,质量=0.4mol×36.5g/mol=14.6g;
故答案为:精铜,Cu2++2e-═Cu,CuSO4,减小,4.48,1mol/L,HCl,14.6;
点评:本题考查了电解原理的分析应用,主要是电极反应,电极名称和电极计算的分析应用,电极原理的应用是解题关键,题目难度中等.
练习册系列答案
相关题目
某实验小组同学对电化学原理进行了一系列探究活动.
(1)图1为某实验小组依据氧化还原反应:(用离子方程式表示)
Fe+Cu2+═Fe2++Cu
Fe+Cu2+═Fe2++Cu
设计的原电池装置,一段时间后,两电极质量相差12g,导线中通过
0.2
0.2
mol电子.
(2)其它条件不变,若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨电极反应式为
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2
,这是由于NH4Cl溶液显
性,(填酸性、碱性或中性)用离子方程式表示溶液显此性的原因
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
,用吸管吸出铁片附近溶液少许至于试管中,向其中滴加少量新制饱和氯水,写出发生反应的离子方程式
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
,然后滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红,继续滴加过量新制饱和氯水,颜色褪去,同学们对此做了多种假设,某同学的假设是:溶液中的+3价铁被氧化为更高的价态.”如果+3价铁被氧化为FeO42-,试写出该反应的离子方程式
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-

(3)如图2其它条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n型,如图所示,一段时间后,在甲装置铜丝附近滴加酚酞试液,现象是
溶液变红
溶液变红
,电极反应为
O2+2H2O+4e-═4OH-
O2+2H2O+4e-═4OH-
;乙装置中石墨(1)为
 极(填正、负、阴、阳),乙装置中与铜线相连石墨电极上发生的反应式为
2Cl--2e-═Cl2
2Cl--2e-═Cl2
,产物常用
湿润淀粉碘化钾试纸
湿润淀粉碘化钾试纸
检验,反应的离子方程式为
Cl2+2I-═2Cl-+I2
Cl2+2I-═2Cl-+I2
(2011?西安模拟)[化学一选修物质结构与性质]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序数依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的单质既可溶于稀硫酸又可溶于氢氧化钠溶液.a、b能形成两种在常温下呈液态的化合物甲和乙,原子个数比分别为2:1和1:1.根据以上信息回答下列1-3问:
(1)C和D的离子中,半径较小的是
Na+
Na+
 (填离子符号).
(2)实验室在测定C的气态氢化物的相对分子质量时,发现实际测定值比理论值大出许多,其原因是
由于HF中含有氢键相结合的聚合氟化氢分子(HF)n
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(3)C、D、E可组成离子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶体中具有代表性的最小重复单元)结构如图所示,阳离子D+(用0表示)位于正方体的棱的中点和正方体内部;阴离子EC6x-(用示)位于该正方体的顶点和面心,该化合物的化学式是
Na3AlF6
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(4)Mn、Fe均为第四周期过渡元素,两元素的部分电离能数据列于下表:
元素 Mn Fe
电离
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列问题:
Mn元素价电子层的电子排布式为
3d54s2
3d54s2
,比较两元素的I2J3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难.对此的解释是
由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多;而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少
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(5)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物.
①与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是
具有弧对电子
具有弧对电子

②六氰合亚铁离子(Fe(CN)64-)中的配体CN-中c原子的杂化轨遣类型是
sp
sp

写出一种与CN-互为等电子体的单质分子的路易斯结构式
N≡N
N≡N

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