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下列反应必须加入氧化剂才能实现的是
A.H
2
O
2
→O
2
B.H
+
→H
2
C.
→Mn
2+
D.Zn→Zn
2+
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D
解析:
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(2013?泸州一模)在高温时硫铁矿(主要成分FeS
2
)和氧气反应生成三氧化二铁和二氧化硫(假设硫铁矿中的杂质不参与化学反应).某化学研究学习小组对硫铁矿样品进行如下实验探究:
【实验一】测定硫元素的含量
Ⅰ.实验装置如图所示(夹持和加热装置已省略).A中的试剂是双氧水,将mg该硫铁矿样品放入硬质玻璃管D中.从A向B中逐滴滴加液体,使气体发生装置不断地缓缓产生气体,高温灼烧硬质玻璃管D中的硫铁矿样品至反应完全.
Ⅱ.反应结束后,将E瓶中的溶液进行如下处理:
【实验二】测定铁元素的含量
Ⅲ.测定铁元素含量的实验步骤如下:
①用足量稀硫酸溶解已冷却的硬质玻璃管D中的固体,过滤,得到滤液A;
②在滤液A中加入过量的还原剂使溶液中的Fe
3+
完全转化为Fe
2+
,过滤,得到滤液B;
③将滤液B稀释为250mL;
④取稀释液25.00mL,用浓度为c mol/L的酸性KMnO
4
溶液滴定,三次滴定实验所需KMnO
4
溶液体积的平均值为V mL.
请根据以上实验,回答下列问题:
(1)Ⅰ中装置C中盛装的试剂是
浓硫酸
浓硫酸
;E瓶的作用是
吸收二氧化硫
吸收二氧化硫
.
(2)Ⅱ中加入过量H
2
O
2
溶液发生反应的离子方程式为
H
2
O
2
+SO
3
2-
═SO
4
2-
+H
2
O
H
2
O
2
+SO
3
2-
═SO
4
2-
+H
2
O
.
(3)Ⅲ的步骤③中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是
250mL
250mL
;④中盛装KMnO
4
溶液的仪器是
酸式滴定管
酸式滴定管
.
(4)假设在整个实验过程中硫元素和铁元素都没有损失,则该硫铁矿样品中硫元素的质量分数为
32
m
2
233
m
1
×100%
32
m
2
233
m
1
×100%
.(用含m
1
和m
2
的代数式表示)铁元素的质量分数为
2.8cV
m
1
×100%
2.8cV
m
1
×100%
.(用含m
1
、c、v的代数式表示)
(2011?江苏)草酸是一种重要的化工产品.实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸的装置如图14所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去)
实验过程如下:
①将一定量的淀粉水解液加入三颈瓶中
②控制反应液温度在55~60℃条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸(65%HNO
3
与98%H
2
SO
4
的质量比为2:1.5)溶液
③反应3h左右,冷却,抽滤后再重结晶得草酸晶体.
硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应:
C
6
H
12
O
6
+12HNO
3
→3H
2
C
2
O
4
+9NO
2
↑+3NO↑+9H
2
O
C
6
H
12
O
6
+8HNO
3
→6CO
2
+8NO↑+10H
2
O
3H
2
C
2
O
4
+2HNO
3
→6CO
2
+2NO↑+4H
2
O
(1)检验淀粉是否水解完全所需用的试剂为
碘水
碘水
.
(2)实验中若混酸滴加过快,将导致草酸产率下降,其原因是
由于温度过高、硝酸浓度过大,导致C
6
H
12
O
6
和H
2
C
2
O
4
进一步被氧化
由于温度过高、硝酸浓度过大,导致C
6
H
12
O
6
和H
2
C
2
O
4
进一步被氧化
.
(3)装置C用于尾气吸收,当尾气中n(NO
2
):n(NO)=1:1时,过量的NaOH溶液能将NO,全部吸收,原因是
NO
2
+NO+2NaOH=2NaNO
2
+H
2
O
NO
2
+NO+2NaOH=2NaNO
2
+H
2
O
(用化学方程式表示)
(4)与用NaOH溶液吸收尾气相比较,若用淀粉水解液吸收尾气,其优、缺点是
优点:提高HNO
3
利用率
缺点:NO
x
吸收不完全
优点:提高HNO
3
利用率
缺点:NO
x
吸收不完全
.
(5)草酸重结晶的减压过滤操作中,除烧杯、玻璃棒外,还必须使用属于硅酸盐材料的仪器有
布氏漏斗、吸滤瓶
布氏漏斗、吸滤瓶
.
(2011?常州三模)工业上以黄铁矿为原料生产硫酸主要分为三个阶段进行,即煅烧、催化氧化、吸收.请回答下列个问题:
(1)煅烧黄铁矿形成的炉气必须经除尘、洗涤、干燥后进入
接触室
接触室
(填设备名称),其主要目的是
防止催化剂中毒
防止催化剂中毒
.
(2)催化氧化所使用的催化剂钒触媒(V
2
O
5
)能加快二氧化硫氧化速率,此过程中产生了一连串的中间体(如图1).其中a、c二步的化学方程式可表示为:
SO
2
+V
2
O
5
?SO
3
+V
2
O
4
SO
2
+V
2
O
5
?SO
3
+V
2
O
4
、
4VOSO
4
+O
2
?2V
2
O
5
+4SO
3
4VOSO
4
+O
2
?2V
2
O
5
+4SO
3
.
(3)550℃时,SO
2
转化为SO
3
的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图2所示.则:将2.0mol SO
2
和1.0mol O
2
置于5L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10M Pa.该反应的平衡常数等于
400L?mol
-1
400L?mol
-1
.A与B表示不同压强下的SO
2
转化率,通常情况下工业生产中采用常压的原因是
使用常压SO
2
就可以达到较高的转化率
使用常压SO
2
就可以达到较高的转化率
.
(4)为循环利用催化剂,科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,
回收率达91.7%以上.已知废钒催化剂中含有V
2
O
5
、VOSO
4
及不溶性残渣.查阅资料知:VOSO
4
可溶于水,V
2
O
5
难溶于水,NH
4
VO
3
难溶于水.该工艺的流程如图.
则:反应①②③④中属于氧化还原反应的是
①②
①②
(填数字序号),反应①的离子方程式为
V
2
O
5
+SO
3
2-
+4H
+
=2VO
2+
+SO
4
2-
+2H
2
O
V
2
O
5
+SO
3
2-
+4H
+
=2VO
2+
+SO
4
2-
+2H
2
O
.该工艺中反应③的沉淀率(又称沉矾率)是回收钒的关键之一,沉钒率的高低除受溶液pH影响外,还需要控制氯化铵系数(NH
4
Cl加入质量与料液中V
2
O
5
的质量比)和温度.根据下图试建议控制氯化铵系数和度:
4
4
、
80℃
80℃
.
某化学兴趣小组测定某FeCl
3
样品(只含少量FeCl
2
杂质)中铁元素的质量分数,按以下实验步骤进行操作:
①称取a g样品,置于烧杯中;
②加入适量盐酸和蒸馏水,使样品溶解,然后准确配制成250.00mL溶液;
③量取25.00mL步骤②中配得的溶液,置于烧杯中,加入适量的氯水,使反应完全;
④加入过量氨水,充分搅拌,使沉淀完全;
⑤过滤,洗涤沉淀;
⑥将沉淀转移到某容器内,加热、搅拌,直到固体由红褐色全部变为红棕色后,在干燥器中冷却至室温后,称量;
⑦….
请根据上面叙述,回答:
(1)图所示仪器中,本实验步骤①②③中必须用到的仪器是E和
CFG
CFG
(填字母).
(2)步骤②中加入盐酸的作用
增强溶液酸性,抑止Fe
2+
Fe
3+
水解;
增强溶液酸性,抑止Fe
2+
Fe
3+
水解;
.
(3)写出步骤④中发生反应的离子方程式
Fe
3+
+3NH
3
?H
2
O═Fe(OH)
3
↓+3NH
4
+
Fe
3+
+3NH
3
?H
2
O═Fe(OH)
3
↓+3NH
4
+
.
(4)样品中的杂质Fe
2+
有较强的还原性,完成并配平下列反应的离子方程式
6
6
Fe
2+
+
1
1
ClO
3
-
+
6
6
═
6
6
Fe
3+
+
1
1
Cl
-
+
3
3
H
2
O
从理论上分析,上述实验中若将氯水改为NaClO
3
时,对实验结果造成
无影响
无影响
(填偏大、偏小或不影响),等物质的量的NaClO
3
与Cl
2
的氧化效率之比为
3:1
3:1
(5)第⑥步的操作中,将沉淀物转移到
坩埚
坩埚
(填仪器名称)中加热,冷却至室温,称量其质量为m
1
g,再次加热并冷却至室温称量其质量为m
2
g,若m
1
与m
2
差值较大,接下来的操作应当是
继续加热一段时间后,把坩埚放置于干燥器中冷却,再称量,至最后两次称得的质量差不超过0.1g为止
继续加热一段时间后,把坩埚放置于干燥器中冷却,再称量,至最后两次称得的质量差不超过0.1g为止
.
(6)本实验需要称量的最少次数是
5
5
次,若容器质量是W
1
g,最终容器和固体的总质量是W
2
g,则样品中铁元素的质量分数为
7(
W
2
-
W
1
)
a
×100%
7(
W
2
-
W
1
)
a
×100%
.(列出算式,不需化简)
(7)已知Cl
2
与热的NaOH溶液可发生如下反应:
3Cl
2
+6NaOH
△
.
5NaCl+NaClO
3
+3H
2
O
则Fe
3+
、KClO
3
、Cl
2
三种物质其氧化性由强到弱的顺序是
KClO
3
>Cl
2
>Fe
3+
KClO
3
>Cl
2
>Fe
3+
.
工业上以黄铁矿为原料生产硫酸主要分为三个阶段进行,即煅烧、催化氧化、吸收.请回答下列个问题:
(1)煅烧黄铁矿形成的炉气必须经除尘、洗涤、干燥后进入
接触室
接触室
(填设备名称)
(2)催化氧化阶段反应2SO
2
(g)+O
2
(g)
催化剂
△
2SO
3
(g);△H<0
550℃时,SO
2
转化为SO
3
的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系
如图1所示.
理论上要提高SO
2
的转化率,反应的条件应是
低
低
温、高压(填“高”、“低”、或“常”),但通常情况下工业生产中采用常压的原因是
使用常压SO
2
就可以达到较高的转化率
使用常压SO
2
就可以达到较高的转化率
.
将2.0mol SO
2
和1.0mol O
2
置于5L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10M Pa.该反应的平衡常数等于
400L?mol
-1
400L?mol
-1
.
(3)为循环利用催化剂,科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,
回收率达91.7%以上.已知废钒催化剂中含有V
2
O
5
、VOSO
4
及不溶性残渣.查阅资料知:VOSO
4
可溶于水,V
2
O
5
难溶于水,NH
4
VO
3
难溶于水.该工艺的流程如图.
则:反应①②③④中属于氧化还原反应的是
①②
①②
(填数字序号),反应③的离子方程式为
NH
4
+
+VO
3
-
═NH
4
VO
3
↓
NH
4
+
+VO
3
-
═NH
4
VO
3
↓
.该工艺中反应③的沉淀率(又称沉矾率)是回收钒的关键之一,沉钒率的高低除受溶液pH影响外,还需要控制氯化铵系数(NH
4
Cl加入质量与料液中V
2
O
5
的质量比)和温度.根据下图试建议控制氯化铵系数和温度:
4
4
、
80℃
80℃
.
关 闭
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