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《有机化学基础》(选做题)

28.已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:

C6H5CHO+(CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+ A

   苯甲醛                                   肉桂酸

(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是                                       

(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为
                                                      (不要求标出反应条件)

(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

取代苯甲醛

产率(%)

15

23

33

0

取代苯甲醛

产率(%)

71

63

52

82

可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

                                                         

                                                         

                                                         

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为

                                                  (不要求标出反应条件)

(5)Heck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显          (填字母)的物质

A  弱酸性             B  弱碱性                C  中性              D  强酸性

(1)乙酸

(2)C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH → C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O

(3)①苯环上有氯原子取代对反应有利

②苯环上有甲基对反应不利

③氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利)

④甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利)

⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利

⑥苯环上甲基越多,对反应越不利

(4)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr

(5)B

解析:本题主要考查有机化合物的命名、组成和结构特点及反应类型。由两反应物的物质的量1∶1,又A呈酸性:

肉桂酸与乙醇发生酯化反应,其反应式为:

苯甲醛生成肉桂酸产率为45%~50%,由已知被甲基取代后产率为邻位15%,间位23%,对位33%,都低于45%~50%。被Cl取代后产率分别为邻位71%,间位63%,对位52%,都高于45%~50%。有Cl取代有利于反应,苯环上Cl原子越多,对反应越有利,有—CH3取代不利于反应,苯环上甲基越多,对反应越不利。

由信息发生取代反应生成肉桂酸乙酯,,因为反应生成了酸,为使反应向右进行,必须加入碱。

 

 


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