题目内容

今有五种有机物：
①CH2OH(CHOH)4CHO，
②CH3(CH2)3OH，
③CH2=CH—CH2OH，
④CH2=CH—COOCH3，
⑤CH2=CH—COOH。
其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是(　　)
A．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④
A
能发生加聚反应和氧化反应的是③④⑤，其中能发生酯化反应的是③⑤。
练习册系列答案
相关题目
下列说法正确的是
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D．1mol有机物与足量的Na和NaOH完全反应，消耗的Na和NaOH物质的量之比为：3:2
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母菌和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；
(2)由B生成C的化学反应方程式为________，该反应的类型为________；
(3)D的结构简式为________；
(4)F的分子式为________；
(5)G的结构简式为________；
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________(写结构简式)。
科学家发现某药物M能治疗心血管疾病，是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题：
(1)已知M的相对分子质量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15. 86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是________。D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为________。
(2)油脂A经下列途径可得到M：


ⅰ.反应①的化学方程式是_____________________________(烃基可用R、R′、R″表示)。
ⅱ.反应②的化学方程式是_____________________________。
(3)若将0.1 mol B与足量的金属钠反应，则需消耗________g 金属钠。
下列说法错误的是(　　)
A．氧气和臭氧(O3)是氧元素的同素异形体
B．乙酸和甲酸甲酯是同分异构体
C．12C和13C互为同位素
D．软脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物
芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______
A．是乙酸的同系物
B．能发生酯化反应
C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D．不能发生加成反应
（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下：

已知：
（1）E的含氧官能团名称是       。
（2）试剂X是       （填化学式）；②的反应类型是       。
（3）D的电离方程式是       。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是       。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3．0 mol CO2和3．0 mol H2O，且
W的分子中不含甲基，为链状结构。⑤的化学方程式是      。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：       。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀
② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种
分子式为C4H6的链烃，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，则该烃一定不可能是(　　)
A．1­丁炔B．2­丁炔C．1,3­二丁烯D．环丁烯
某有机物的结构简式如图所示，它可发生的反应类型有：（      ）

①取代；②加成；③消去；④水解；⑤酯化；⑥中和；⑦氧化；⑧加聚
A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑧
C．①②③⑤⑥⑦D．③④⑤⑥⑦⑧

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