题目内容
(2010?山东)碳族元素包括C、Si、Ge、Sn、Pb.
(1)碳纳米管由单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为
(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn-Br键的键角
(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心.该化合物化学式为
(1)碳纳米管由单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过
SP2
SP2
杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠范德华力
范德华力
结合在一起.(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为
C>H>Si
C>H>Si
.(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn-Br键的键角
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120°(填“>”“<”或“=”)(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心.该化合物化学式为
PbBaO3
PbBaO3
,每个Ba2+与12
12
个O2-配位.分析:(1)石墨是层状结构的,每层每个C原子与周围的三个碳原子成σ键,键角为120°(这些都是实验数据得出的),根据价层电子对互斥理论分析;
(2)根据吸电子能力强的原子电负性大分析;
(3)首先判断价层电子对数目和有无孤电子对,进而判断分子的空间构型;
(4)利用均摊法计算该化合物的化学式.
(2)根据吸电子能力强的原子电负性大分析;
(3)首先判断价层电子对数目和有无孤电子对,进而判断分子的空间构型;
(4)利用均摊法计算该化合物的化学式.
解答:解:(1)石墨每个碳原子用SP2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合,形成无限的六边形平面网状结构,每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2P轨道,并含有一个未成对电子,这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构.因碳纳米管结构与石墨类似.
故答案为:SP2 ;范德华力;
(2)根据共用电子对偏向电负性大的原子,已知CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,故有C>H>Si,
故答案为:C>H>Si;
(3)SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是
=3,配位原子数为2,故Sn含有孤对电子,SnBr2空间构型为V型,键角小于120°,故答案为:<;
(4)根据均摊法可知,每个晶胞含有Pb4+:8×
8=1个,Ba2+:1个,O2-:12×
=3个,故化学式为PbBaO3,Ba2+ 处于晶胞中心,只有一个,O2-处于晶胞棱边中心,共有12个,故每个Ba2+与12个O2-配位.
故答案为:PbBaO3;12.
故答案为:SP2 ;范德华力;
(2)根据共用电子对偏向电负性大的原子,已知CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,故有C>H>Si,
故答案为:C>H>Si;
(3)SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是
(4+2) |
2 |
(4)根据均摊法可知,每个晶胞含有Pb4+:8×
1 |
8 |
1 |
4 |
故答案为:PbBaO3;12.
点评:此知识点为选修内容,本题综合考查了原子杂化方式、电负性、价层电子对互斥理论、晶胞结构等知识,知识点全面,突出主干知识,题目难度中等,学生在学习过程中重点在于能利用模型解决问题,侧重于方法.

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