题目内容
某芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应,H是一种功能高分子,其链节组成为C7H5NO。
已知:
(1)写出结构简式:B ;扁桃酸 。
(2)反应②的反应类型为: 。发生反应③的条件为加入 。
反应步骤③与④不能对换,其理由是 。
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)写出符合下列条件G的三种同分异构体的结构简式 、 、 :
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基。
(14分)(1) (各2分)
(2)加成反应(1分),酸性高锰酸钾溶液(1分),如果对换,氨基将被氧化(1分)
(3) (2分)
(4)+nH2O (2分) (5)(3分)
【解析】
试题分析:根据A生成E的反应条件可知,该反应是硝化反应。根据G的结构简式和已知信息Ⅲ可知,A是甲苯,E是邻甲基硝基苯。由于氨基极易被氧化,所以反应③应该是硝基的还原反应,即F是邻甲基苯胺。而反应④是甲基的氧化反应,生成G。由于D能与银氨溶液发生银镜反应,所以A生成B的反应式应该是A中甲基上的氢原子被取代,则B的结构简式是。根据反应①的条件可知,该反应是卤代烃的水解反应,即C是苯甲醇。C发生催化氧化生成D,则D是苯甲醛。根据已知信息I、Ⅱ可知,该反应是醛基的加成反应,然后在酸性条件下生成偏桃酸,则偏桃酸的结构简式是。
(2)反应②的反应类型为加成反应。反应③是甲基的氧化反应,所以发生反应③的条件为加入酸性高锰酸钾溶液。由于氨基极易被氧化,所以反应步骤③与④不能对换,其理由是如果对换,氨基将被氧化。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式。
(4)G中含有氨基和羧基,所以能发生缩聚反应生成高分子化合物,反应的化学方程式是
+nH2O。
(5)①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;③结构中不含醇羟基和酚羟基,这说明苯环上含有2个取代基,且是对位的。其中取代基可以是羧基和胺基、氨基和酯基或甲基或硝基,即结构简式为。
考点:考查有机物推断、结构简式、有机反应类型、反应条件的可知、同分异构体的判断以及方程式的书写等