题目内容
二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）①的反应类型
（2）试写出由
的所有反应的化学方程式
⑤
+Br2→
+Br2→⑥+H2→
+H2→，⑦+2NaOH
+2NaBr+2NaOH
+2NaBr，⑧+2CH3COOH
+2H2O+2CH3COOH
+2H2O．
（1）①的反应类型
取代反应
取代反应
，②的反应类型消去反应
消去反应
，⑤的反应类型1，4-加成反应
1，4-加成反应
，⑦的反应类型取代（或水解）反应
取代（或水解）反应
．（2）试写出由
的所有反应的化学方程式 ⑤
+Br2→+Br2→+H2→+H2→+2NaOH| 水 |
+2NaBr+2NaOH| 水 |
+2NaBr+2CH3COOH| 浓硫酸 |
| △ |
+2H2O+2CH3COOH| 浓硫酸 |
| △ |
+2H2O分析：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应，反应③为烯烃的加成反应，反应④得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应⑤为1，4加成反应，反应⑥为烯烃与氢气的加成反应，反应⑦NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，反应⑧为醇与乙酸的酯化反应，结合有机物的性质及化学反应来解答．
解答：解：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应，反应③为烯烃的加成反应，反应④得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应⑤为1，4加成反应，反应⑥为烯烃与氢气的加成反应，反应⑦NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，反应⑧为醇与乙酸的酯化反应，
（1）由上述分析可知，①为取代反应，②为消去反应，⑤为1，4-加成反应，⑦为取代（或水解）反应，
故答案为：取代反应；消去反应；1，4-加成反应；取代（或水解）反应；
（2）反应⑤为+Br2→，反应⑥为+H2→，
反应⑦为+2NaOH
+2NaBr，反应⑧为+2CH3COOH
+2H2O，
故答案为：+Br2→；+H2→；+2NaOH
+2NaBr；+2CH3COOH
+2H2O．
（1）由上述分析可知，①为取代反应，②为消去反应，⑤为1，4-加成反应，⑦为取代（或水解）反应，
故答案为：取代反应；消去反应；1，4-加成反应；取代（或水解）反应；
（2）反应⑤为
+Br2→，反应⑥为+H2→，反应⑦为
+2NaOH| 水 |
+2NaBr，反应⑧为+2CH3COOH| 浓硫酸 |
| △ |
+2H2O，故答案为：
+Br2→；+H2→；+2NaOH| 水 |
+2NaBr；+2CH3COOH| 浓硫酸 |
| △ |
+2H2O．点评：本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意把握有机物的官能团与性质的关系即可解答，明确反应条件与反应类型的关系是解答的关键．
练习册系列答案
相关题目
（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
| A．加成 | B．消去 | C．取代 | D．氧化E．聚合F．酯化 |
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。（3）写出②的反应方程式 ▲ ；
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C＝CH2▲
的所有反应的化学方程式：（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
| A．加成 | B．消去 | C．取代 | D．氧化E．聚合 F．酯化 |
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
（3）写出②的反应方程式 ▲ ；
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C＝CH2▲
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
H2C＝CH2